⟪Genet法說筆記⟫逸達(6576)財務長詹孟恭親自回應投資人九大提問
日期 : 2020/12/4
作者 : 蔡雪綸(生技投資第一站)
問六: 與各國授權夥伴針對CAMCEVI™未來上市銷售的分潤金比例大概多少？
答：逸達與歐洲、美國與中國各地授權夥伴談的都不太一樣，可分為『利潤分享』以及『銷售權利金』。與Accord Healthcare以及金賽藥業的架構不盡相同，大致上比例都在10%上下。然而詳細的合約內容因為都有雙方保密協定，不便透露細節。
問七: CAMCEVI™的美國授權為何談得比較久？有多少授權對象洽談中？授權金額預估多少？
答： 美國授權都是等到9/25確定進入FDA實質審查後才開始緊鑼密鼓洽談，目前超過兩家以上的對象了當中，由於美國市場較中國來的大，因此授權金額合理預估也勢必比中國來的高。
問八：CAMCEVI™市場份額大約多少？賀爾蒙相關的適應症中前列腺癌的應用算最大比例嗎？
答：Leuprolide類藥物在全球市場銷售額約25億美金，可應用於乳癌、子宮內膜異位、前列腺癌、兒童性早熟等與賀爾蒙相關之適應症。前列腺癌為男性賀爾蒙相關疾病市場中成長最快速(10-12% CAGR)，未來也會往其他適應症做開發，搶佔其他適應症的市場份額。
問九：關於新冠藥物FP-025，目前在美國有跟幾家醫院簽約合作臨床試驗？
答: FP-025的準備採平行進行，一方面持續跟法規單位進行2/3期臨床試驗的Design-and-Analysis-Plan，另一方面與美國醫院簽訂保密協定，二期僅在美國執行並有10-12家醫院合作參與，預計2021年中收完，啟動三期臨床試驗。
喜歡這篇文章嗎？立即分享
你可能感興趣的文章
.jpg)
