國內投資

問一：目前國際上有多種新冠疫苗的生產技術(如腺病毒或是mRNA疫苗)，請問台康生具備哪幾種技術能力可以進行技轉及生產服務？

答：台康生目前可以生產蛋白質疫苗，疫苗原液生產規模約為200公升，2000公升生物反應器雖可做1000萬劑疫苗，但當前若要進行三批次確效上不符合經濟效益。

此外，台康生也具備腺病毒生產技術，原本有與AZ談授權，但台康生年產能1億劑無法滿足AZ希望2億劑以上的需求，因此並無直接由台康生產。而mRNA屬於新的疫苗生產技術平台，台康生有能力但仍需要花費時間建置。目前仍以搶到疫苗為優先，技轉或授權都至少需要6個月以上的談判與準備時程。

問二：日前衛福部開放居家快篩試劑，與寶齡、安肽合作的飛確試劑在這方面的因應情形如何？

答：衛福部已公告居家檢測用快篩試劑的審核標準，需要提供足夠的測試數據與陰性陽性樣本的比對，目前都正積極準備相關資料中。

問三：飛確抗原快篩試劑目前的產能狀況？交貨情形？

答：飛確快篩試劑由台康生與寶齡富錦、安肽共同合作，目前每月約有100-200萬劑的產能，未來將會提高至每月300萬劑。

交貨方面，有鑑於近日本土疫情爆發，先前首先鋪貨給各縣市的衛生單位為主，目前則以快篩站的出貨優先，其中以新北市出貨量最多。此外，醫療單位以及民間企業的採購需求提升，目前都是每週全產全銷的狀態。

問四：協助高端疫苗的原液生產狀況如何？

答：與高端的合作在今年2月即開始協助生產疫苗原液，目前已全數完成生產4批S2P原料藥供高端配製400萬劑疫苗。

問五：蛋白質產能每100公升的培養槽約能提供多少產品的生產？

答：不同的目標產物會略有不同，以高端疫苗為例，200公升的反應槽大約可以提供100多萬劑的代工疫苗，2000公升反應槽差不多可以提供1000多萬劑。

問六：2021年CDMO簽約金額創新高，產能是否跟得上？

答：由於CDMO簽約履行合約為兩年期，目前均已陸續排進生產計畫，隨著竹北廠陸續擴廠，生產部分並無問題。