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三款新冠中和性抗體檢測試劑 滿足後疫情時代檢測需求

董事長黃韋伯於會中表示，新冠疫情從2020年發展至今，不管在檢測、藥物或是疫苗等各個面向的產品都陸續問世，隨著去年底到今年初疫苗開發成功並快速於全球接種，也使得病毒IgG/IgM抗體與抗原檢測需求相對降低，然而中和性抗體檢測試劑就成為未來熱門的檢測項目之一。

對此，亞諾法也已開發出COVID-19中和性抗體檢測快篩試劑，可監測疫苗接種後人體內的中和抗體效價，並僅需十分鐘即可取得定性的檢測結果。此外，針對侵略性更強的印度變異株(Delta Variant)，也有COVID-19印度變種中和性酵素免疫分析以及COVID-19印度變種假病毒中和性抗體檢測等試劑組。

開發COVID-19 SAM通用型疫苗 同時瞄準癌症疫苗市場

亞諾法為台灣第一家以Self-Amplifying mRNA(SAM)技術開發COVID-19疫苗的公司，黃韋伯表示從Moderna、BioNTech等公司的成功開發經驗來看，mRNA確實是安全又快速的疫苗平台，而SAM相較於現有mRNA平台又更具優勢，可使用更低劑量且能在體內成功複製，未來亞諾法也希望將技術平台授權出去，讓合作夥伴進行臨床II/III期試驗。

此外，亞諾法也將SAM平台延伸至癌症領域，已針對當前較不受益於免疫治療或細胞治療的攝護腺癌進行癌症疫苗開發，希望能拉長罹癌患者產生荷爾蒙藥物抗藥性的時程，目前正累積臨床檢體做細胞內細胞外的實驗數據，預計2022年會有初步結果。

以亞諾法目前產品組合來看，抗體相關產品佔亞諾法今年1-8月整體營收的47%，蛋白質類產品佔比11%，而上半年台灣本土疫情嚴峻帶動COVID-19快篩檢測需求，使COVID-19相關產品相較去年22%佔比提升至今年的25%。