《Genet法說筆記》合一(4743)經營團隊回應13大提問：ON101中國藥證審查預計何時完成？新冠新藥SNS812對所有變異株均有作用？
日期 : 2022/3/30
作者 : 蔡雪綸(生技投資第一站)
合一(4743)於3/30舉辦線上法人說明會，會中經營團隊針對2021年營運概況、新藥研發進度以及未來營運展望做了詳細的說明。
針對本次法說會會後投資人對於合一營運上的提問以及公司回覆，整理如下：
問一：ON101中國藥證審查預計還需要多久完成？公司是否有信心能順利取得藥證？
問二：ON101未來在東協國家的銷售策略為何？
問三：美國醫材補件後，預計多久可取得結果？公司對此次補件是否有信心？
問四：『速必一』於澳門的定價多少？與台灣定價相同？
問五：『速必一』在台灣上市約九個月，各通路覆蓋率達7-9成但營業收入未明顯成長的原因？
問六：『速必一』除了目前核准的糖尿病足部傷口潰瘍適應症，還有其他新適應症開發？
問七：FB825授權金何時可以認列？
問八：FB825在異位性皮膚炎治療上如何面對其他藥物其他藥物的競爭？
問九：SNS812對於目前已公開的病毒株都有作用嗎？未來商機與發展策略為何？
問十：合一核心抗體新藥FB704A採雙適應症策略，未來還有規劃其他適應症？
問十一：通過ISO13485與取得歐盟上市許可有何關聯性？表示產品能在歐盟上市？
問十二：2021年Q4新增投資標的精英投資的原因及目的為何？
問十三：先前法說會都是由路孔明總經理主持，今年Q1法說會為何路總並未出席？
問一：ON101中國藥證審查預計還需要多久完成？公司是否有信心能順利取得藥證？...
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