《Genet法說筆記》藥華藥(6446)PV新藥P1101 預計2023年初中國送件，ET三期試驗持續收案中

日期 : 2022/11/14 作者 : 蔡雪綸(生技投資第一站)

P1101拓展適應症市場全球ET三期試驗持續收案中

除了治療真性紅血球增症(PV)，藥華藥也積極將P110拓展至原發性血小板過多症(ET)適應證，目前正在美國、中國(含香港)、台灣、南韓、日本、新加坡與加拿大等七個國家進行全球三期臨床試驗，旨在評估P1101作為二線治療的有效性、安全性與耐受性，目前已收案138位受試者，預計今年底或2023年初完成收案。

台北波士頓雙研發中心鎖定創新研究產品線開發

藥華藥目前除了在台北的研發中心外，在波士頓也有設立一創新研究中心(PIRC)，在產品線開發策略上著重在開發BiC及FiC的治療藥物，除了利用原創性聚乙二醇(PEG)技術平台結合其他細胞激素、與合作夥伴共同開發TCR-T細胞療法外，也鎖定創新的免疫查核點抑制劑分子進行開發，旨在滿足病人未被滿足的醫療需求。