《Genet法說筆記》圓祥生技(6945)治療濕性黃斑部病變IBI302三期臨床 靜待2025年底期中分析..
追蹤關鍵IBI302 和AP505臨床試驗數據
(1)治療濕性黃斑部病變IBI302進行中中國三期臨床之期中分析預計2025年底進行，後續將進行再授權，圓祥可取得二位數的分潤。整個中國三期試驗預估2027年Q2完成完成，未來也將在美國開啟三期臨床試驗。
(2). 針對非小細胞肺癌、大腸直腸癌和肝癌等治療的PD-L1xVEGF雙抗候選新藥AP505一期臨床試驗數據預計2025年第一季公布，二期臨床試驗(中國 NCT06724263) 2024Q4申請核准，預期2025Q1啟動、2026Q3完成收案。
抗體藥物市場概況-癌症、自體免疫等治療
公司研發產品: 1/三期、1/二期、2/一期和1/臨床前
治療濕性黃斑部病變IBI302(VEGFxC3/C4)二期臨床數據及三期設計
矯正視力上接近於采視明以及在降低黃斑部萎縮上優於采視明約40%。 IBI302潛在優勢 -視力矯正, 延⾧給藥間隔, 改善黃斑部纖維化以及黃斑萎縮。三期期中分析的數據可能是600人治療26周後數據或300人完成52周數據。
治療實體腫瘤AP505(PD-L1xVEGF) 中國二期臨床試驗 2025Q1啟動....
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