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台灣首家擁有培養羊水幹細胞技術專利的公司—永立榮生醫股份有限公司（6973）於今（18）日召開2026年股東常會，由董事長簡奉任主持，會中承認並通過2025年度營業報告書及財務報表、虧損撥補案，以及修訂「取得或處分資產處理程序」等相關討論事項，並向全體股東報告健全營運計畫執行情形，將公司整體營運成果與未來發展藍圖與股東共享。

永立榮2025年全年合併營收達新台幣8,266萬元，較前一年度大幅成長78.89％，創下歷年新高紀錄，主要受惠於公司持續深化再生醫療技術商業化布局，帶動保健食品、保養品原料及ODM/OEM等業務穩健成長，推升全年營業毛利達5,539萬元，年增46.04％，而由於公司持續投入新藥研發及臨床試驗推進，全年營業淨損6,518萬元，稅後淨損5,529萬元，每股稅後虧損(EPS)1.42元，但在營運規模放大下，整體虧損皆明顯較2024年度收斂。

永立榮表示，2025年為公司新藥研發與商業化布局同步加速的重要一年，包括旗下自主研發治療男性勃起功能障礙（ED）之異體羊水幹細胞新藥UA002於第一季完成臨床一期收案，並於2026年第一季完成所有受試者追蹤作業，經數據安全監督委員會（DSMB）評估確認安全性與耐受性表現良好，正式邁向台灣臨床IIa期試驗階段，為後續國際多中心臨床試驗奠定重要基礎。同時，隨著台灣「再生醫療雙法」正式上路，公司旗下UA002已獲TFDA納入「藥品專案諮詢輔導案件」，並取得CDE「指標案件」資格；另羊水幹細胞及外泌體相關活性成分亦完成美國FDA原料藥主要檔案（DMF）登錄，進一步強化國際法規布局與未來授權合作優勢。此外，乾眼症新藥UB003及pUN002亦持續推進製程開發與分析驗證工作，逐步完善未來臨床開發所需之關鍵技術與品質管理體系。

展望2026年，永立榮維持審慎樂觀。隨著全球高齡化趨勢加速，以及再生醫療雙法正式上路，帶動細胞治療、外泌體及再生醫學相關應用需求持續提升，公司將持續發揮羊水幹細胞培養技術與自主研發優勢，推進UA002、UB003等研發專案後續臨床開發工作，並依據異體幹細胞及其衍生物之作用機轉，拓展神經修復、發炎及退化性疾病等具高度未被滿足醫療需求領域的應用潛力。

其中，面對全球高齡化社會及3C產品重度使用帶來的眼疾潮，永立榮在技術商轉上取得突破性進展。有「台灣羊水幹細胞之父」美譽的永立榮總經理兼技術長黃效民博士，攜手長期投入粒線體醫學、甫獲頒「世界百大科學家獎」殊榮的亞馬生醫董事長馬瑞彣博士展開強強聯手。雙方成功結合亞馬生醫自主研發的「MPE-311粒線體活化技術」與永立榮的「UC003活性多肽平台」，啟動全新的眼科再生醫學研究。最新研究發現，UC003的細胞修復訊號結合MPE-311的粒線體能量活化機制後，能形成「粒線體活化 × 細胞再生修復」雙引擎，大幅提升眼部細胞活性。此模式在角膜細胞修復、眼表健康維持、乾眼症調節、飛蚊症及視神經保護等領域展現高度發展潛力，已受到國內外學術界的高度關注，為永立榮在大健康與再生醫學領域注入全新的商轉動能。

另一方面，永立榮亦持續深化羊水幹細胞、外泌體及鹿茸活性多肽等核心技術平台發展，成功取得「鹿臍帶外泌體」INCI國際化妝品原料認證，累計擁有6項專屬INCI認證，並透過i-ExoCraft™平台整合研發與製造資源，強化與OEM／ODM客戶的合作深度及技術服務能力，持續拓展保養品、保健食品及機能性產品等多元應用領域，進一步提升公司技術價值與市場競爭力，逐步擴大公司於全球再生醫療及大健康市場的發展空間。