健康醫療

Glyscend Therapeutics 於 5 月 31 日宣佈，其口服第二型糖尿病候選藥物 GLY-200 在 IIa 期研究中，顯示出良好的安全性與療效。

這項試驗納入了 51 名第二型糖尿病患者，受試者分為服用 GLY-200 或安慰劑兩組，每天 2 次、為期 14 天，之後隨訪一週，藉此評估該候選藥物作為生活方式調整 (如飲食與運動) 的輔助治療的成效與安全性。數據顯示，GLY-200 的治療可有以下效果：
1. 標準化膳食後餐後血糖顯著降低；
2. 體重顯著減少；
3. 隨意進餐期間減少食物總攝入量；
4. 隨意進餐期間食慾調節改善。

安全性方面，該試驗沒有發現與治療有關的安全問題，其藥代動力學特徵則與其他非吸收性、腸道限制性的聚合物藥物一致。

GLY-200

為一種口服聚合物，可與一種稱為黏蛋白 (能增強小腸上部的天然黏液屏障) 的大型糖蛋白結合並形成複合物，以增強十二指腸的天然黏膜屏障。該試驗數據驗證了先前 GLY-200 在 I 期試驗中的藥效學效應，顯示出對葡萄糖、胰島素和膽汁酸濃度以及腸道激素 (如 glicentin、PYY和GLP-1) 的明顯益處 ─ 這些結果模擬了在代謝手術和十二指腸排除裝置後觀察到的生物標誌物特徵，意味著該藥物在小腸中具有藥理作用。而這兩項試驗數據，也支持了該藥物進入 IIb 期試驗。Glyscend 公司將在 6 月 23-26 日舉行的美國糖尿病協會第 83 屆科學會議的口頭和海報會議上，公佈 I 期試驗資料與臨床前結果。

-有效快速的粘液絡合
-局部 GI 靶向（基於 pH 值）
-可溶且不粘稠
-在腸道內不被吸收和代謝
-對水解或酶促降解穩定
-通過胃腸道自然消除

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資料來源：BioSpace、Business Wire