《武漢肺炎治療》NIH/NIAID贊助全球2/3期臨床試驗啟動! Gilead瑞德西韋Remdesivir 五十個試驗點2月21日開始招募病患
Gilead 二月四日的法說上，公司董事長兼首席執行官Daniel O'Day的開場白中就特別提及武漢肺炎不斷爆發的疫情，而Gilead也率先與全球衛生組織合作來應對這一場"戰役"。
他表示，公司研發中的新藥Remdesivir在動物模型中驗證了可對抗病毒病原體MERS和SARS，而這些病毒與武漢肺炎病毒相似。雖然還沒有正式數據顯示Remdesivir可對抗武漢肺炎病毒，不過現在我們正與一些政府、非政府以及法規單位討論如何緊急使用Remdesivir來治療患者，同時和中國政府啟動了正式的臨床試驗來證實治療武漢肺炎的有效性和安全性。 (相關閱讀: 《武漢肺炎治療》驚傳! Gilead新藥Remdesivir 中國臨床試驗760患者收案不如預期?)
中國臨床試驗
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招募
對象
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開始
時間
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完成
時間
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觀察 | 研究完成日期 | 治療方式 |
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重症者
452人
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2020
02.05
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2020
04.03
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28天 |
2020
05.01
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在第1天給予200毫克劑量Remdesivir，然後每天一次100毫克靜脈內維持劑量，持續9天。 |
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輕/中度者
308人
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2020
02.05
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2020
04.10
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28
天
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2020/
04.27
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在第1天給予200毫克劑量Remdesivir，然後每天一次100毫克靜脈內維持劑量，持續9天。 |
週一， Moderna表示已將其第一批潛在疫苗運送到國家過敏和傳染病國家研究所NIAID，以開始進行人體試驗。
資料: 公司網站、https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04280705
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