國際生醫新聞

禮來(Eli Lilly)在6月1日宣布該公司與AbCellera合作開發的COVID-19抗體LY-CoV555已經開始全球首次的人體試驗。LY-CoV555是針對COVID-19突刺蛋白的有效中和IgG1單克隆抗體(mAb)。它可以阻止病毒附著和進入人體細胞，從而中和病毒、預防和治療COVID-19。

6/7日禮來(Eli Lilly)又宣布和上海君實(Junshi Bio)合作新藥JS016用於治療新冠肺炎病患，禮來(Eli Lilly)將擁有中國以外的市場之獨家權，而上海君實(Junshi Bio)擁有中國市場

JS016的ㄧ期臨床試驗今天開始在中國開始，在美國的一項補充性1期研究將於"未來幾天"開始。兩項第一階段研究均旨在評估未患有COVID-19的健康志願者中JS016的安全性，耐受性，藥代動力學和免疫原性。

禮來公司表示，除了單藥治療外，由於這些藥物與刺突蛋白上的不同表位結合，將它們結合在一起可以"擴大實現療效和避免耐藥性的多種選擇。"，已經在計劃使用這LY-CoV555和JS016兩種抗體的雞尾酒療法。

關於JS016

JS016是一種重組的全人類單克隆中和抗體，已對其進行修飾以減少效應子功能。JS016特異地結合SARS-CoV-2表面刺突蛋白受體結合域，並且可以有效地阻斷病毒與ACE2宿主細胞表面受體的結合。該項目由Junshi Biosciences和中國科學院微生物研究所共同開發，Junshi Biosciences領導大中華地區的開發，而禮來領導世界其他地區的開發。

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資料: FiercePharma、公司網站、PRNEWS