國際生醫新聞

俄羅斯官員於7月29日表示，該國研究機構Gamaleya所研發的COVID-19疫苗正努力爭取在8月14日或更早之前獲得該國主管機構批准使用，並展開三期試驗。

該疫苗由俄羅斯主權財富基金(RDIF)、Gamaleya流行病學和微生物學研究所、以及俄羅斯投資集團Sistema合作研發和生產，預定在8月3日完成第二階段試驗，然後於8月14日之前在俄國衛生部註冊，相當於美國FDA的批准，之後將由該國自願接種疫苗的醫護衛生服務人員參與進行第三階段試驗，用於公眾使用的疫苗預計將於9月生產。

RDIF負責人Kirill Dmitriev說明這款疫苗由俄羅斯研究人員基於伊波拉和MERS疫苗平臺研發，使用弱化的人類腺病毒載體，但與大多數正在開發的疫苗不同，它依賴於兩種載體，而不是一種，並且患者需要注射兩次以加強預防效果。

Gamaleya研究所所長Alexander Gintsburg也給自己注射了這款疫苗。他說在第一階段試驗中，除了注射部位發紅和出現感冒症狀之外，沒有觀察到其他副作用。臨床實驗數據將於8月初公開。

今年疫情剛爆發時，俄羅斯的COVID-19確診病例曾短暫位居世界第二，現在累計將近83萬人，全球排名第四，但過去一周平均每天仍新增6000例，增幅在全球排名第七，持續為醫院工作人員和床位帶來很大壓力。俄羅斯因此動用士兵參與臨床試驗，以加快疫苗的研發與審批時間，試圖在全球疫苗競賽中爭得一席之地。

RDIF也正在與南美、非洲、中東和亞洲的幾個國家進行談判，以轉讓這種疫苗的技術給其他國家複製。

資料來源：CNN, Reuters, The Moscow Times