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《FDA》諮詢委員會確認將於6/7審查Novavax新冠疫苗!

Novavax於5月26日對外宣布美國FDA疫苗與相關生物製劑諮詢委員會(VRBPAC)已確認將於2022年6月7日會議上針對旗下COVID-19...

《FDA》專家諮詢委員會無異議建議通過: 嬌生疫苗追加劑兩劑保護力提升至94% 但臨床樣本小遭批評

秒速閱讀:美國FDA疫苗與相關生物產品諮詢委員會(VRBPAC)於10/15經投票後一致同意建議針對18歲以上且已接種嬌生疫...

《Genet法說筆記》東洋(4105)董事長林全、總經理施俊良回應股東會提問:代理輝瑞/BNT疫苗?爭取國際疫苗代工?

台灣東洋(4105)於8/25召開股東會,會中董事長林全與總經理施俊良針對股東提問關於東洋疫苗代理代工以及未來營...

《COVID-19疫苗》美國CDC研究:未接種疫苗者因COVID-19住院比例為完全接種疫苗的29.2倍!

秒速閱讀:美國CDC最新研究指出,未接種疫苗的洛杉磯居民因感染COVDI-19住院的機會較已接種疫苗者高出29.2倍,且...

《FDA》緊急使用授權與完全核准差異在哪?輝瑞、Moderna力拼COVID-19疫苗的最後一哩路!

秒速閱讀:疫苗的開發往往需要花費數年的時間,然而在FDA頒布的緊急使用授權(EUA)下,使得許多疫苗開發商公司...

《COVID-19 疫苗》四面楚歌的突圍! NIH主任Francis Collins表示阿斯利康AZ新冠疫苗可望在一個月內得到FDA緊急授權使用EUA

獨立數據監測委員會正審查阿斯利康新冠疫苗三萬兩千人的臨床數據,來確定其安全性與有效性,美國國家衛生研...

《COVID-19疫苗》首個單劑疫苗趕施打! FDA隨即授予嬌生疫苗緊急使用授權 可提升美國疫苗供給25%

秒速閱讀:美國FDA於2/27正式針對嬌生(Johnson&Johnson)COVID-19疫苗授予緊急使用授權(EUA),此舉也是自輝瑞/BioNTech以...

《COVID-19》陳時中: 在台灣發現的全球新冠病毒主要變異株 推測傳播力強疫苗保護力低

P1巴西變異株變異株在國際上被列為三大主要的新冠病毒變異株,主要是它帶有跟英國南非都相同的N501Y,這表示...

《COVID-19疫苗》嬌生疫苗成為美國第三個通過緊急使用授權的新冠疫苗?FDA審核日為2/26

秒速閱讀:美國食品藥品監督管理局(FDA)人員表示支持嬌生(Johnson&Johnson)COVID-19疫苗的緊急使用授權(EUA),疫苗與...

《COVID-19疫苗》不用超低溫保存! 輝瑞/BioNTech提交FDA申請標準冰箱溫度即可儲存兩周

週五,輝瑞/BioNTech向美國FDA提出新數據,以證明新冠疫苗可儲存在在-25°C至-15°C (-13°F至5°F)的溫度下兩周的時間...