國際生醫新聞

秒速閱讀: 台灣疫苗出來，在甚麼情況下，或是看到甚麼數據，你願意去接種COVID-19疫苗?

一向敢言、敢「預測」的美國總統川普，於共和黨全國代表大會最後一天 (8 月 27 日) 晚間，在白宮外的草坪上發表演說時直言，今年底、甚至更早，將會有新冠肺炎疫苗問世，我們將以此擊潰病毒。演說之中雖未提及是哪種 (或哪些) 候選疫苗可能於今年底獲得批准，但此番否定科學不確定性的言論，肯定會加劇人們對 FDA 受到政治干預的疑慮。

而針對傳聞中 FDA 將授予一款由「神速行動」(Operation Warp Speed) 支助、仍在開發的疫苗緊急使用授權，FDA 專員 Stephen Hahn 承諾：FDA 的疫苗諮詢委員會可能於 10 月召開會議，評估安全性和有效性數據，而唯有數據顯示該疫苗的有效性到達 50% 的閾值 (FDA 對新冠肺炎疫苗的基本要求) 以上，FDA 才可能批准。

Stephen Hahn 專員還表示，當他看到關於民眾接種疫苗意願的民調結果時，相當擔憂許多人會拒絕接種疫苗。也因此，FDA 必須建立公眾的信任度 ─ 這有賴於 FDA 科學家「僅」依據科學數據來進行判斷與決策。

擁有一個具有公信力的單位是相當重要的，尤其，在事態未明、資訊混亂、人心惶惶之時。而這個單位的主事者也好、共事者也好，都必須秉持公正、超然的態度，以專業領導團隊，做出真正「對」的決定，同時，也要有對抗外界施壓的能耐。此外，民眾雖然有批判的權利與自由，但是也不應讓輿論凌駕於專業之上，導致上下不同調、資源調度不均、甚至施政困難。要做到人人滿意，是不可能的；如何建立公信力，是對主事者的智慧與能耐的最大考驗。

資料來源：BioSpace、STAT、美國白宮