《頭頸癌》ESMO 20: 試驗失敗!輝瑞(Pfizer)的Bavencio結合化療無法延長頭頸癌患者的無惡化存活期(PFS)

2020 年歐洲醫學腫瘤學會(ESMO 2020)數位線上大會在 9 月 19 日至 21 日展開,全球生技公司也紛紛發表最新的研發成果。

由默克(Merck)和輝瑞(Pfizer)等公司共同進行的一項研究顯示,輝瑞的Bavencio結合標準化療,無法顯著延長頭頸癌患者的無惡化存活期(PFS)

這項名為JAVELIN Head and Neck 100的雙盲試驗旨在評估Bavencio聯合標準化療對局部晚期頭頸癌(SCCHN)患者的療效,一共招募697位局部晚期SCCHN患者,所有患者均接受標準化療,並接受Bavencio或安慰劑,每兩周靜脈輸注一次,為期一年。

Bavencio無法達到主要療效指標,也就是接受治療的患者之無惡化存活期並無明顯改善。相反地,接受Bavencio治療的患者之死亡風險還比安慰劑組患者多出31%!

頭頸癌是全球第六大最常見的癌症。約有60%的患者直到癌症處於局部晚期階段才會被診斷出來,此時癌症已經從最初的部位擴散到附近的淋巴結或組織,但還沒有擴散到體內其他很遠的部位。通常,SCCHN採用化學療法和放射療法的組合進行治療。但是,這些患者很常見癌症復發。

輝瑞的Bavencio是一種免疫檢查點抑制劑,可阻止免疫T細胞中PD-1蛋白與癌細胞中PD-L1的結合。儘管在治療頭頸癌的試驗中失敗,但是並不表示它在治療其他癌症沒有效用。輝瑞曾於今年5月公布研究結果顯示,Bavencio將化療後的膀胱癌患者的壽命延長了21.4個月,遠優於最佳標準治療的14.3個月。美國食品藥物管理局(FDA)早於2017年就批准Bavencio用於治療膀胱癌。

資料來源:Fierce Pharma, Immuno-Oncology

延伸閱讀:《膀胱癌》默克和輝瑞共同研發的免疫療法Bavencio 期中分析顯示 可延長轉移性尿路上皮癌患者存

 

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