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秒速閱讀：嬌生(Johnson＆Johnson)與艾伯維(AbbVie)的Imbruvica目前在未經治療的慢性淋巴性白血病(CLL)藥物治療市場上佔據主導地位。然而，在12/6美國血液學會虛擬年會上，阿斯利康與百濟神州均發佈了旗下BTK抑制劑在其他癌症類型治療的優異數據，這些數據未來可能助力兩家公司進攻CLL的應用市場。(延伸閱讀: ⟪白血病⟫ 武田口服新藥Iclusig(ponatinib)二期臨床試驗顯示 百分之五十白血病病患五年內沒看到的疾病無惡化)

在今年美國血液學會(American Society of Hematology, ASH)虛擬年會上，阿斯利康(AstraZeneca)發表了BTK抑制劑Calquence的II期臨床試驗結果，數據顯示對於先前治療過的被套細胞淋巴瘤(MCL)患者，疾病無惡化存活期(Progression-free survival)平均為22個月，中位數存活期(Median overall survival)約為36個月。

阿斯利康腫瘤部門全球負責人Dave Fredrickson表示，考量到MCL是一種侵襲性且難以治療的血液癌症，患者確診時多為晚期且對於治療易產生抗藥性，Calquence在MCL治療上所展現出的良好且持久的治療反應，將有助於拓展至MCL外的更多應用，如市場更大的CLL治療。

除了阿斯利康有機會搶進CLL治療外，百濟神州的BTK抑制劑Brukinsa去年也在MCL的治療上首次獲得了FDA的批准，在這次ASH會議上也發表了Brukinsa對另一種B細胞惡性邊緣區淋巴瘤(MZL)的治療數據，整體反應率約74％，並僅在10.7個月內有24％的患者中完全消除癌症。

 百濟神州也於去年12月發表華氏巨球蛋白血症的三期臨床數據，結果顯示服用Brukinsa的患者只有2%產生心房顫動，反觀服用Imbruvica的患者卻有15％，使得百濟神州對自家藥物的安全性也相當有信心。

去年11月，嬌生(Johnson＆Johnson)與艾伯維(AbbVie)Imbruvica正式被核准用於CLL的一線治療，目前看來，阿斯利康的Calquence以及百濟神州的Brukinsa在未來都有機會與Imbruvica競爭CLL治療的市場份額。

小知識:

為什麼BTK抑製劑對套細胞淋巴瘤（MCL）治療很重要？
-MCL是由癌性B細胞的快速生長和擴散引起的。
-布魯頓酪氨酸激酶（BTK）是一種蛋白質，可向癌性B細胞發出信號，幫助其生長和擴散，阻止BTK可以幫助阻止此信號

資料來源：Fierce Pharma、公司

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