國際生醫新聞

秒速閱讀：輝瑞(Pfizer)於11/16與聯合國支持的公共衛生組織藥品專利池(Medicine Patent Pool, MPP)達成協議，授權學名藥製造商生產平價版的輝瑞實驗性新冠口服藥物，將供應95個中低收入國家，約覆蓋全球53%的人口。

輝瑞11月初對外宣布其新冠口服藥物Paxlovid (PF-07321332 )亮眼的期中分析結果，數據顯示在症狀出現的前三天接受該藥物可顯著降低89%的重症住院或死亡風險，並計劃於11月底前正式向美國FDA提交Paxlovid授權申請。(延伸閱讀：《COVID-19治療》輝瑞口服 PAXLOVID (PF-07321332＋ ritonavir)降低輕中度死亡與住院89%股價大漲!  抗體藥和疫苗股則全面重挫)

輝瑞於聲明中表示，一旦Paxlovid獲得監管機關批准，將授權學名藥廠為全球中低收入國家生產平價版藥物，除了不會收取低收入國家的銷售權利金外，只要COVID-19仍被世界衛生組織列為國際關注的突發公共衛生事件，針對協議涵蓋的所有國家/地區均一律免除銷售權利金。

而同時間，美國政府也正與輝瑞洽談採購協議，據了解，輝瑞每次療程的藥物價格接近500美元，將低於默克新冠口服藥Molnupiravir的700美元，拜登政府最初計劃購買500萬片輝瑞新冠口服藥，而在試驗數據展現優異的臨床效果後，將訂單增加一倍至1000萬片，相當於總價約50億美元的採購合約。

隨著美國突破性感染病例增加以及30%的成年人尚未完全接種疫苗，美國衛生官員期望口服抗病毒藥能夠有效減少重症並在新冠疫情屆滿兩週年之際加速恢復正常生活。輝瑞也已開始在愛爾蘭、德國與義大利等工廠進行生產與包裝，預計到今年底將有18萬片的產能，到2022年則將有5000萬片藥物供應全球。

資料來源：CNN, Washington Post, Pfizer

更多資訊，請參考今日彙整。