COVID-19治療

生華科(6492) 新冠藥Silmitasertib(CX-4945)創新布局染疫後免疫疾病領域完成首位病人收案,以及後續其他臨床之觀察--

秒速閱讀: 生華科宣布染疫後免疫疾病領域之布局並完成首位病人收案,此外今年年底和明年初可期待Silmitasertib (C...

《Genet法說筆記》健喬(4114) 前三季獲利EPS1.96元創新高,呼吸道用藥愛克痰600mg發泡錠中國藥證到手授權談判中..

健喬信元(4114)17日舉辦法說表示,毛利率上升及費用率下降,健喬持續維持獲利成長遠遠超過營收成長的趨勢,展...

《FDA》拒絕: Eiger Biopharma長效干擾素lanmbda治療新冠之Pre-EUA會議!! 公司股價大跌5%

10/5日,以研發治療D型肝炎和其他疾病公司Eiger BioPharmaceuticals表示,在與美國FDA討論有關候選新藥-長效干擾素lanmbd...

《FDA》警告: 阿斯利康新冠治療藥物 Evusheld對抗Omicron子變體BA.4.6 幾乎無效!

根據美國CDC的資料,BA.4.6 目前約佔新病例的 13%,而 7 月初僅佔 1% 。但在某些地區如愛荷華州、密蘇里州、堪薩斯...

《Genet法說筆記》合一(4743)回應提問:疫情趨緩將影響新冠新藥SNS812未來市場?FB825-AD何時進入臨床IIb期試驗?

合一(4743)於9/30日舉辦線上法人說明會,會中經營團隊針對近期財務表現、各項臨床試驗進度以及未來公司展望做...

《Genet法說筆記》合一(4743)糖尿病足新藥ON101中國藥證審查進入最後階段, 新冠藥物SNS812預計明年下半年啟動臨床二期

合一(4743)於9/30日舉辦線上法人說明會,會中經營團隊針對近期財務表現、各項臨床試驗進度以及未來公司展望做...

《COVID-19治療》逸達(6576)治療新冠重危病患二期臨床試驗數據公布

秒速閱讀: 受試者在開始服藥後第28天存活且不須呼吸輔助的比率為:FP-025 高劑量組(50%)、FP-025 低劑量組(37.9%...

《Genet法說筆記》逸達(6576)新藥FP-025新冠危重症和氣喘二期臨床2022年第三季起陸續解盲,2023年CAMCEVI長效三個月申請美國藥證

一、SIF 穩定注射型技術平台 (505b2)-CAMCEVI 二、NCE創新新藥MMP-12-氣喘和新冠危重症治療 延伸閱讀:《Genet法說筆記...

《Genet法說筆記》合一(4743)回應提問:ON101是否有信心取得中國藥證?新冠新藥SNS812未來有何市場機會?

合一(4743)於6/29日舉辦線上法人說明會,會中經營團隊針對近期財務表現、各項臨床試驗進度以及未來公司展望做...

《FDA》警告! 輝瑞抗新冠病毒藥Paxlovid五天療程後,症狀反彈不可再服用Paxlovid !!

根據FiercePharma的報導,FDA駁斥輝瑞執行長Albert Bourla對服用Paxlovid後出現病情反彈者,再進行一次五天的療程。輝瑞...