國際生醫新聞

2021 年 10 月，藥品專利池 (MPP) 與默沙東(MSD)就口服 COVID-19 抗病毒藥物 Molnupiravir (MK-4482/EIDD-2801) 簽署了自願許可協議，許可證覆蓋 105 個國家，MSD、Ridgeback Biotherapeutics 和發明該藥物的埃默里大學都不會從 MPP 分許可持有人的Molnupiravir銷售中獲得特許權使用費。2021年11月和輝瑞簽訂許可協議，以促進輝瑞的口服 COVID-19抗病毒口服藥 PF-07321332 與低劑量利托那韋在 95 個國家覆蓋全球約 53%人口的使用，輝瑞將不會收到低收入國家的銷售特許權使用費，並將進一步免除協議涵蓋的所有國家的銷售特許權使用費。

2022年1月20日，MPP進一步宣布與27家學名藥公司簽訂協議，生產Molnupiravir以提供全球中低收入共105個國家。5家公司將重點生產原料藥，13家公司將同時生產原料藥和成品藥，9家公司將生產成品藥。這些公司遍布 11 個國家，孟加拉國、中國、埃及/約旦、印度、印度尼西亞、肯尼亞、巴基斯坦、南非、韓國和越南。

中國包括復星醫藥、朗華製藥、龍澤製藥、博瑞醫藥、迪賽諾醫藥共計五家取得該學名藥的生產。

Medicines Patent Pool (MPP)

藥品專利池是由Unitaid支持的國際組織，成立於2010年7月，總部位於瑞士日內瓦。其以公共衛生為導向的商業模式旨在降低HIV，結核病、C型肝炎以及新冠肺炎藥物的價格，並通過自願許可和專利池促進開發更適合的HIV治療方法。其目標是在低收入和中等收入國家中增加獲得負擔得起的適當艾滋病毒，丙型肝炎和結核病藥物的機會。(維基)

MPP愛滋病病毒國際目標:

到 2025 年將治療範圍擴大到 3000 萬艾滋病毒感染者。到 2030 年結束艾滋病。MPP的貢獻:加快獲得關鍵抗逆轉錄病毒藥物的通用藥品，並鼓勵開發更適用的 HIV 製劑。

資料: MPP