國際生醫新聞

秒速閱讀: 一家公司有FDA核准上市的新藥且取得兩項適應症，年營收1.5億美元約45億台幣(yahoo.finance) 還有四項3期臨床試驗在進行中，但股價竟然只剩高點的不到2%，市值也僅有50億台幣，更慘公司現金即將燒光了...。台灣生技投資人應該引以為鑑。如果這樣的公司來台灣上市，請問你給多少市值，500億台幣? 還是3000億台幣 ?

正常細胞和癌細胞都需要修護，PARP抑制劑就是在抑制癌細胞的修護，不過癌細胞比正常細胞更仰賴PARP。PARP抑制劑應用於BRCA突變和沒有突變的癌症病患身上，這樣的題材在生技投資上曾經紅極一時。

不過，2015 年 11 月 16 日因FDA 要求提供有關 rocilentinib 的更多臨床信息後，股價暴跌 70%，此外公司因誇大肺癌候選藥物 rociletinib的治療效果和安全，被長期投資人控訴其"虛假、不完整和誤導性的陳述"，導致股價持續不振。(延伸閱讀: 《違反重訊》心悅(6575)主要指標病毒量未達標沒有清楚說明，櫃買重罰50萬元!/延伸閱讀: 《違反重訊》國鼎(4132)用藥組康復率由100%降為97.9%，而最終對照組康復率為100%，櫃買重罰150萬元!)

八月，Clovis公布公司第二季的財報，顯示虧損7130萬美元，去年同時為6640萬美元，全年年營收約為1.5億美元。帳上現金到六月底為止為 6460萬元，分析師預估到2023年的2月公司的現金恐燒盡。公司股價2022年9月9日僅剩1.15美元，實在令人唏噓。

公司已經上市為Rubraca用於治療卵巢癌和攝護腺癌。

1. 卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌的維持治療，這些癌症已經復發並且對鉑類化學療法有反應（完全或部分反應）。
2. 去勢抵抗性前列腺癌（對降低睾酮的藥物或手術治療不再有反應的前列腺癌）的治療：
已經擴散到身體的其他部位，並且具有異常BRCA基因，並且您已接受某些藥物治療您的癌症。

公司研發:四項三期臨床試驗

1. Rucaparib

是一種多聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）1、2 和 3 的口服小分子抑製劑，目前正在開發用於多種腫瘤類型，包括卵巢癌和前列腺癌，作為單一療法並與其他抗癌藥物聯合使用。其他腫瘤類型的探索性研究也在進行中。Clovis 擁有 rucaparib 的全球權利。

2. FAP-2286 和 Clovis 的靶向放射性核素治療開發計劃

FAP-2286是一種正在研究中的臨床候選藥物，作為一種肽靶向放射性核素療法 (PTRT) 和靶向成纖維細胞活化蛋白 (FAP) 的顯像劑。FAP-2286 由兩個功能元件組成；一種與 FAP 結合的靶向肽和一個可用於連接放射性同位素以用於成像和治療用途的位點。FAP-2286 的 1/2 期 LuMIERE 研究正在招募病患中。Clovis 擁有 FAP-2286 在美國和全球的權利，不包括歐洲、俄羅斯、土耳其和以色列。FAP-2286 是一種未經許可的醫療產品。

Clovis 在其靶向放射性核素開發計劃中還擁有另外三種發現階段化合物的全球權利。

(延伸閱讀:上市櫃生技公司2022 Q2-按現金排序: 台康生技(80.51億)、北極星藥業(76.53億)、基亞(51.70億)、麗豐(50.41億)、浩鼎(48.38億))