《COVID-19治療》鹽野義製藥(Shionogi )口服新藥S-217622三期: 發病 72 小時內減少五大關鍵症狀
2022年4月24日
日本鹽野義製藥(Shionogi )在第 32屆歐洲臨床微生物學和傳染病大會 (ECCMID ) 上公佈了 S- 217622口服新藥最新2b的臨床數據: S-217622 (ensitrelvir,產品名Xocova)是一種研究性 3CL 蛋白酶抑製劑,在 COVID-19 症狀發作後的 5 天內,在已經接種疫苗患者中進行了每日一次口服給藥臨床試驗,結果沒有嚴重併發症的危險。
2022年9月28日
在亞洲的Ensitrelvir三期試驗中,與安慰劑相比,其 COVID-19 的口服治療顯示症狀顯著減輕。在發病 72 小時內減少 COVID-19 Omicron 變體的五個關鍵症狀包括鼻塞或流鼻涕、喉嚨痛、咳嗽、發熱或發燒、精力不足或疲倦。日本已同意購買 100 萬劑 Xocova。
Ensitrelvir fumaric acid
是一種 COVID-19 的研究藥物,是一種 3CL 蛋白酶抑製劑,是北海道大學和 Shionogi 共同研發。亞洲通過2/3期臨床試驗2b部分輕/中度症狀患者的臨床試驗已經完成,輕/中度症狀患者2/3期臨床試驗的3期部分是上述試驗。針對無症狀/輕度症狀的亞洲患者(主要在日本)進行的 2b/3 期試驗仍在進行中。在全球範圍內,針對 SARS-CoV-2 感染患者的全球 3 期試驗(SCORPIO-HR)也在進行中。
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