國際生醫新聞

多年來，癌症治療的基石一直是手術、化學療法和放射療法。近年來出現了癌症免疫療法，其中治療利用患者免疫系統的力量來對抗他們的疾病。T 細胞是一種白細胞，是免疫系統對癌症和感染的天然保護的一部分。通常我們的 T 細胞可以偵測和消除異常或癌細胞，但有時這些異常或癌細胞可以逃脫偵測並發展成腫瘤。

為了克服這個問題，英國公司Autolus 正在應用其先進的細胞編程技術和專門的製造工藝來開發編程的 T 細胞候選產品。使用嵌合抗原受體 (CAR) 重新編程我們的 T 細胞候選產品。這些受體將抗體的腫瘤識別結構域與來自T 細胞受體的激活和共刺激結構域結合起來，以重新武裝患者的 T 細胞以識別和殺死癌細胞。

10/4日，Autolus Therapeutics 宣布與 施貴寶(Bristol Myers Squibb，在市場上擁有 Breyanzi 和 Abecma 兩種形式的 CAR-T) 合作使用 Autolus 的專有RQR8安全開關系統進行細胞療法的程序。Autolus 將收到一筆預付款、開發里程碑付款，以及使用該開關的潛在 BMS 細胞治療產品的銷售特許權使用費。

這不是對 Autolus 技術和項目的第一筆重大投資。去年秋天，這家英國生物技術公司從 Blackstone Life Sciences 獲得了2.5 億美元的合作資金，以支持其 CD19 CAR-T 療法。

RQR8安全開關系統

1. 該毒性管理可以防患者因治療而出現嚴重的不良副作用。

2. RQR8安全開關可以在不利的腫瘤微環境中提供精確靶向、受控、增強和持續的 CAR T 活性。

3. RQR8 開關通過與廣泛使用和批准的藥物抗體rituximab一起給藥，可與細胞療法表面的工程化 CD20 表位結合，並促進選擇性細胞死亡。RQR8 是一個基於 136 個氨基酸表位的標記/自殺基因。自殺基因經過基因編碼，因此當面臨不可接受的毒性水平時，它會選擇性地破壞轉移的 T 細胞，這是 CAR-T 和細胞療法常見的嚴重副作用。