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治療濕性黃斑部病變的Eylea HD 與Vabysmo 一樣，與原來的Eylea 每兩個月一次的模式相比，將注射頻率減少到每四個月一次（前三個月每月一次）。 Eylea HD 和 Vabysmo 都被批准用於治療 AMD 和 DME，而 Eylea HD 也獲得 FDA 批准用於治療糖尿病視網膜病變，Vabysmo 也適用於視網膜靜脈阻塞。羅氏 (Roche) 和再生元 (Regeneron) 最近都聲稱，各自的藥物現已成為 AMD 和 DME 的標準治療藥物。

羅氏治療濕性黃斑部病變長效劑型Vabysmo 第一季銷售9.33億美元年增108%，而Regneron的Eylea 及其最近推出高劑量長效Eylea HD 第一季銷售為22.5億美元，成長持平。Eylea HD 直到去年 8 月才推出，此後一直穩定增長，上季度美國銷售額為 2 億美元。

2023年Vabysmo年增長324%銷售額達26.4 億美元，而Eylea 的總銷售額較 2022 年下降了 3%，至 93.8 億美元。

羅氏計劃在2024年第三季重新推出Susvimo用於治療濕性老年性黃斑部病變 (wAMD) (ranibizumab 100 mg/mL注射液)，為一業界首創針對新生血管性或濕性老年性黃斑部病變(nAMD)的治療方法，相較過去每月進行一次眼部注射治療，此新植入療法僅需每半年補充給藥一次，此前該產品因召回而被撤出市場。羅氏也計畫將Susvimo 的適應症擴大到其他眼部疾病，包括糖尿病黃斑水腫(DME) 和糖尿病視網膜病變。

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