《癌症疫苗》Transgene 與 NEC 「TG4050」，可誘導出毒殺腫瘤之 T 細胞、緩解頭頸部癌至少10個月
病毒免疫療法生技公司 Transgene 與 IT、網路、人工智慧技術領導者 NEC 公司，在今年的美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 年會上，宣佈了他們共同開發的個人化新抗原癌症疫苗「TG4050」的最新臨床資料，令人眼睛為之一亮！
TG4050 是一種針對實體腫瘤開發的免疫療法，以 Transgene 的 myvac® 技術平臺為基礎，搭配以 NEC 的新抗原預測系統識別、篩選出的新抗原，目標在於誘導患者的 T 細胞，根據腫瘤細胞上的新抗原產生強而有力的免疫反應，藉此摧毀腫瘤細胞。
會議上公布的新數據來自於一項隨機 I 期臨床試驗，受試者為 HPV 陰性的頭頸癌患者，在試驗開始前，都有「免疫細胞無功能或 PD-L1 表現量甚低」等不利於免疫治療的條件。不過，在治療後，所有接受 TG4050 單藥治療並納入評估的 16 名患者，都產生了針對多種腫瘤新抗原的專一性免疫反應，且這些患者在 2023 年 5 月前，都保持疾病緩解狀態 (中位追蹤時間 10.4 個月)！相較之下，對照組中的患者，則有 2 名復發、2 名出現復發的生化學跡象。目前試驗仍在進行中，所有患者都將繼續接受追蹤。
此外，在 2 名接受 TG4050 治療並緩解的患者中，以四聚體染色 (tetramer staining) 評估了針對目標抗原的免疫活性 T 細胞反應。結果證實，免疫活性 T 細胞的出現頻率大幅提高，且這些 T 細胞屬於效應性細胞毒性 T 細胞，也就是，一群具有潛在抗腫瘤活性的細胞群！這些數據進一步證實，TG4050 能夠誘導出抗腫瘤的細胞免疫反應。
Transgene 公司董事長兼 CEO Alessandro Riva 表示，TG4050 展現了延長患者術後緩解期的潛力，而該療法有機會可作為 HPV 陰性頭頸部癌的輔助治療，甚至可能適用於其他適應症。
上述的 I 期試驗預計於 2024 年年中達到「中位追蹤時間 18 個月」，並分析最終試驗結果。此外，Transgene 與 NEC 也正在準備進行 II 期試驗，以進一步驗證 TG4050 作為頭頸癌輔助治療的潛力。
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資料來源：BioSpace、NEC、Yahoo Finance
