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肥胖症與糖尿病療法開發公司 Carmot Therapeutics 的平臺，曾為安進 (Amgen) 開發抗癌藥物 Lumakras 奠定了基礎；其後，該公司又將自己的開發項目 (GLP-1/GIP 受體調節劑 CT-388 和 CT-868，以及 GLP-1 受體促效劑 CT-996) 推進至臨床或 IND 階段，成為肥胖症和糖尿病候選藥物。Carmot 於 2023 年曾準備上市，但最後於 12 月，由羅氏 (Roche) 出資 27 億美元收購。

而在 2023 年 1 月，共同創建並領導 Carmot 近 15 年的 Stig Hansen，將 Kimia Therapeutics 公司由 Carmot獨立出來，該團隊正努力複製他們在 Carmot 取得的成功。其 CEO 直言，他們將之視為「新一代的 Carmot」來打造。

Kimia 試圖將 Carmot 的Chemotype Evolution (CE，一個發現平臺) 應用到肥胖症和糖尿病之外的領域，如腫瘤學、免疫學和炎症性疾病。利用機器學習和其他工具增強從 Carmot 獲得的、代謝領域之外的技術，以便在短時間內複製其成功模式。該平臺可以在一天內生成數以萬計的化合物，然後在一週內對這些化合物進行篩選，這意味著可以「非常迅速地」收集到大量的化學多樣性資訊。

現階段，Kimia 已籌集到 5500 萬美元的 A 輪融資，是由相對新興的風險投資公司 Dimension 和知名基金 The Column Group 領投，其中，後者還是 Carmot 的原始投資者之一，在羅氏與 Carmot 達成交易時，仍持有其約 40% 的股份，足見 The Column Group 對 Kimia 是信心十足。

Stig Hansen 表示，Kimia 將專注於小分子藥物開發，預計到 2024 年底將有 5 個專案、2026 年將有第一個候選開發項目，而此時也將計畫進行 B 輪融資。而在此之前，Kimia 將嘗試尋找可將其平臺應用於神經科學或其他核心治療領域的合作對象。

Kimia 的 ATLAS 是新藥開發的關鍵

ATLAS 技術將 Active® 學習加速藥物自動合成和篩選結合-識別治療標靶並找出相對應的藥物分子。借助 ATLAS可以協助在短時間內產生大量化學和生物數據 進一步分析配對，找到數十億種目標化合物。這些數據集包括蛋白質組和基因編輯訊息，以確保藥物在細胞內途徑的發生效用。

Carmot Therapeutics

擁有Chemotype Evolution (CE) 是一個發現平台，旨在透過完成庫合成和篩選的連續迭代來有效識別和優化候選藥物。目前正在評估三種臨床階段候選產品對肥胖、2 型糖尿病和第 1 型糖尿病患者的安全性和有效性，其他抗癌藥務合作對象有安進(Amgen)等大廠。2023年宣布羅氏(Roche) 與Carmot達成最終合併協議，收購價格為27 億美元的預付款，並可能獲得4 億美元的里程碑付款。

Carmot 的臨床產品包括皮下注射和口服腸促胰島素，具有治療糖尿病和非糖尿病患者肥胖的最佳潛力。CT-388 是一種每週注射一次、已進入第 2 期臨床試驗的雙 GLP-1/GIP 受體激動劑，用於治療患有和不患有第 2 型糖尿病的患者的肥胖症。CT-996目前處於第一階段，是一種每日一次口服的小分子 GLP-1 受體激動劑，旨在治療肥胖和第 2 型糖尿病患者。CT-868是一種每日一次皮下注射的2期雙GLP-1/GIP受體激動劑，旨在治療超重或肥胖的第一型糖尿病患者。卡莫特也正在開發治療代謝疾病的臨床前計畫。

資料來源：Endpoints News、Carmot Therapeutics、Kimia Therapeutics