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秒速閱讀: 大藥廠收購一家公司除了會考慮該收購案能不能互補大廠的研發，這次諾華放棄Cytokinetics是因為太貴? 所以想拉高市值讓大廠收購，大廠也不是"吃素"的。Cytokinetics股價從2023年年底的35美元，短短時間飆漲兩倍最高達108美元。

市場總是充斥各式謠言，最近就傳出阿利斯康、嬌生和諾華都青睞心血管疾病研發公司Cytokinetics ? 不過，根據媒體報導，諾華率先表態放棄，這消息也導致Cytokinetics 1/11日股價重挫16%，收84.95美元市值83億美元。

1/8日，媒體首先披露，有大藥廠將收購Cytokinetics，同時傳言本周末將完成交易，導致該公司股價大漲15%。媒體也揣測為什麼諾華可能放棄該公司的收購? 諾華CEO Narasimhan 在接受 CNBC 採訪時表示，雖然他無法對具體交易發表評論，但他表示諾華的重點是"50 億美元以下的資產"，而 Cytokinetics 的市值約為 90 億至 100 億美元。

心臟衰竭藥物研發公司 Cytokinetics 公司-研發多空皆有，有其不確定因素待解?

2023年 2 月 28 日收到了美國 FDA 針對其心臟衰竭候選藥物 omecamtiv mecarbil 發出的完全回應信函 (complete response letter, CRL)。信中表示，該公司單一的 III 期試驗「GALACTIC-HF」並不足以確定 omecamtiv mecarbil 對射血分數降低的慢性心力衰竭 (chronic HFrEF) 成年患者的臨床益處，因此拒絕批准該藥物；FDA 要求公司提供另一項試驗資料，以證明該候選藥物的益處超過其風險。

2023年12月底，發布的III 期 SEQUOIA-HCM 試驗的主要結果，Aficamten 是一種新型心肌肌球蛋白抑制劑，可改善有症狀的阻塞性肥厚型心肌病變 (HCM) 患者的預後。標準護理+Aficamten經過24周的治療後，病患的運動能力有「具有臨床意義」的向上提升。公司預估2024年下半年向FDA提出藥證申請。FDA於 2022 年 4 月批准了第一個mavacamten（Camzyos；百時美施貴寶）用於治療有症狀的阻塞性 HCM 患者。