國際生醫新聞

2024年5月20日，阿斯利康(AZ)表示，公司將在新加坡建置一個端到端的生產設施，以滿足需求不斷增長的抗體偶聯藥物(ADC)的需求。工廠預計2024年年底開始設計和建置，2029年完成投入營運。(延伸閱讀:《ADC》輝瑞、默沙東和AbbVie等加入戰局!! 抗體-藥物複合物 (ADC) 交易炙手可熱，已成兵家必爭之地

六項ADC臨床試驗

擁有六項臨床階段的 ADC，其中包括 datopotamab deruxtecan，這是一種與第一三共 (Daiichi Sankyo) 合作開發的抗 TROP2 ADC。 2024 年 2 月，FDA接受了合作夥伴對該候選藥物的生物製品許可申請 用於治療既往接受過全身治療的晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者。三期 TROPION-Lung01 試驗: ADC 達到了其雙重主要終點，與目前的護理標準docetaxel相比，顯著改善了無惡化生存期和總生存期。Docetaxel是歐洲紫杉樹葉抽提之抗癌藥，為半合成化合物，其作用為干擾細胞分裂。

FDA預計在第四季做出核准與否，如果獲得批准，datopotamab deruxtecan 將成為第一個針對肺癌的 TROP2 標靶 ADC。

阿斯利康重磅ADC藥物-Enhertu（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki）

Enhertu於 2019 年 12 月首次獲準用於治療先前至少接受過兩次治療的不可切除或轉移性 HER2 陽性乳癌患者。

所謂抗體-藥物複合體 (ADC)

是結合抗體和藥物於一體的標靶治療藥品，由單株抗體、連接子和小分子藥物三個部份組成。由於有單株抗體存在，ADCs 可以很專一地鎖定患病區域 (腫瘤)、釋出藥物，所提供的有效載荷甚至比化療的效力高數千倍；且只要其專一程度夠高、有效載荷式安全的，那麼將可大大降低對周圍健康組織產生負面影響，也就是，大幅降低副作用。ADC 是一種革命性的技術，正在成為廣泛癌症治療藥物，可優先殺死癌細胞並限制脫靶毒性。

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