國際生醫新聞

1. Eloralintide 減重幅度高、耐受性良好
2. 分析師高度評價，組合療法受關注
3. Amylin 成熱門標的，各大藥廠競相開發
4. Amylin 類似物長期療效仍有待觀察

禮來 (Eli Lilly) 近期公布其新型實驗性肥胖症藥物 eloralintide 的 I 期臨床試驗數據，成果令人印象深刻。該藥物是一種 amylin 類似物，可模仿胰腺自然分泌的激素作用，其機制包括減緩消化過程並有效抑制食慾。華爾街的分析師對此項臨床數據給予高度肯定，認為 eloralintide 具備潛力，能與禮來的暢銷 GLP-1/GIP 雙重受體促效劑 Zepbound (tirzepatide) 結合，共同成為市場領先的肥胖症治療方案。

Eloralintide 減重幅度高、耐受性良好
該試驗共招募了 100 名患者，他們接受了不同劑量的 eloralintide 治療。經過 12 週的療程，患者的體重減輕幅度最高達到 11.3%，顯示出顯著的減重效果。更值得關注的是，eloralintide 在耐受性方面表現出色，與 GLP-1 受體促效劑相比，其胃腸道不良事件發生率相對較低。例如，僅有 10% 的患者出現腹瀉，而出現噁心或嘔吐症狀的患者比例更少。

分析師高度評價，組合療法受關注
對此，Cantor Fitzgerald 的分析師表示，這些數據「看起來特別強勁」，且超出了市場原先的低預期。Jefferies 的分析師也同樣樂觀，並預測 tirzepatide 的真正「繼任者」將會是 tirzepatide 與 eloralintide 的組合療法。

禮來預計將於 6 月 22 日公布 eloralintide 的進一步詳細數據。此外，禮來已於今年四月啟動了一項 eloralintide 與 tirzepatide 組合療法的首期研究，市場正密切關注這些後續試驗結果，以了解減重效果是否能在 12 週後持續深化。

Amylin 成熱門標的，各大藥廠競相開發
Amylin 已迅速成為肥胖治療領域的下一個熱門標的。製藥產業正從以 GLP-1 受體促效劑為主的初代肥胖症藥物，轉向研發能夠針對其他激素或有助於在減脂同時保留肌肉量的下一代藥物。例如，禮來在 amylin 領域就面臨了來自多家公司的激烈競爭，包括艾伯維 (AbbVie)、羅氏 (Roche)、諾和諾德 (Novo Nordisk) 以及 Metsera 等。其中，羅氏已於今年三月透過高達 53 億美元的合作協議，獲得了 Zealand Pharma 旗下長效 amylin 類似物 petrelintide 的開發權利；諾和諾德也將其實驗性化合物 amycretin 和 CagriSema 等雙重作用機制藥物視為其下一代肥胖藥物的關鍵，其中亦包含 amylin 的作用。分析師指出，禮來的 eloralintide 在 12 週的減重數據表現，優於羅氏與 Zealand 的 petrelintide，並且顯著優於諾和諾德的 amylin 單一療法，因此相當具有潛力。

Amylin 類似物長期療效仍有待觀察
儘管 eloralintide 的初期數據令人鼓舞，但 amylin 類似物的長期療效仍存在未解的問題。Zealand Pharma 的執行長 Adam Steensberg 在六月中上旬一次高盛 (Goldman Sachs) 的活動中，對禮來「單一 amylin 選擇性方法」的持久性提出了質疑。Zealand Pharma 認為，要開發出一款真正能作為單一療法並提供顯著減重效果的藥物，可能需要同時作用於三種受體 [兩種 amylin 受體和降鈣素受體 (calcitonin receptor)]；他推測，如果藥物僅作用於兩種受體，在高劑量用藥時 (通常也能因此達到更顯著的減重效果)，可能同時會引發一些問題。總而言之，作為一個醒目的目標，競爭對手們正密切關注著禮來藥物可能展現的任何潛在弱點。

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資料來源：Fierce Biotech、Reuters