全福生技(6885)開發中新藥BRM424向FDA提出神經營養性角膜炎二期變更:由雙盲改為開放性,收案人數試驗組和安慰組各24人改為各收納6位病人 (5/28日股價30.2元)

序號 1 發言日期 113/05/28 發言時間 17:38:03
發言人 郭美慧 發言人職稱 營運長 發言人電話 02-26598586
主旨:公告本公司開發中新藥BRM424向美國食品藥物管理局(FDA)提出神經營養性角膜炎二期臨床試驗設計變更申請
符合條款  第 44 款 事實發生日 113/05/28

說明
1.事實發生日:113/05/28
2.公司名稱:全福生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
(1)本公司開發中新藥BRM424神經營養性角膜炎二期臨床試驗已於112年3月向美國食品藥物管理局(FDA)提出申請並獲同意執行,先予敘明。請參閱本公司112年3月31日重大訊息公告。
(2)經本公司科技顧問(SAB)會議暨專家群深入討論後,向美國食品藥物管理局(FDA)申請臨床試驗設計變更,將神經營養性角膜炎臨床二期試驗設計由雙盲(Double-Masked)藥效與安全性試驗變更為開放性(Open-Label)劑量範圍試驗。當美國食品藥物管理局(FDA)經30天審查期無提出意見,將可依變更後之試驗設計進行不同劑量效應之二期臨床試驗。
(3)臨床試驗設計重大變更說明如下:
A.由隨機分配、雙盲、安慰劑對照(randomized, double-masked, placebo-controlled)之試驗設計變更為隨機分配、開放性(randomized, open-label)。
B.試驗劑量由單一劑量變更為提高劑量之劑量範圍研究
C.收案人數由原預計至少48人(試驗組和安慰組各24人)變更為每組劑量各收納6位病人
D.臨床試驗點由單一國家變更為多國多中心,臨床試驗點包括美國及巴西。
6.因應措施: 無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)研發新藥名稱或代號:BRM424
(2)用途:BRM424用於治療神經營養性角膜炎疾病
臨床試驗資訊網址:(變更後臨床試驗設計資訊尚待更新)
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05927428?term=BRM424&rank=1
(3)預計進行之所有研發階段:執行二期臨床試驗,並積極尋找授權合作對象。
(4)目前進行中之研發階段:
A.提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件:通過核准
B.未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用。
C.已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,未來經營方向:依變更後之臨床試驗設計繼續進行第二期人體臨床試驗。
D.已投入之累積研發費用:因應未來國際授權談判策略及保障投資人權益,故不予揭露。
(5)將再進行之下一階段研發:
A.預計完成時間:實際時程依美國二期臨床試驗執行進度調整。
B.預計應負擔之義務:執行臨床試驗之相關研發費用支出。
(6)巿場現況:
神經營養性角膜炎是一種罕見退化性、致殘性眼疾。主要病理原因是三叉神經受損,發病率不到萬分之五,三叉神經病變可造成角膜感覺的傳入神經異常或中斷,使無法維持角膜上皮層之完整性,而出現持久性、反覆性角膜損傷。病人通常從角膜變薄、潰瘍開始,並失去感覺,嚴重時角膜開始溶解及穿孔,甚至影響視力導致失明。在臨床上,神經營養性角膜炎診斷非常複雜,亦缺乏有效治療方法,為眼角膜創傷中不易癒合與治療的疾病,通常治療方式為消極的點人工淚液,積極治療方式為侵入性之外科手術。根據Verified Market Research資料顯示,2022年神經營養性角膜炎的全球市
場約為1.94億美元,並以19.2%的年均複合增長率(CGAR)成長,預估至2030年可達6.81億美元。
(7)新藥開發時程長,投入經費高且未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。

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