漢達(6620)及代子公司Handa Pharma, Inc.及Handa Oncology, LLC公告505(b)(2)新藥HND-039美國專利訴訟案(7/8股價109元)
序號 1 發言日期 115/07/08 發言時間 15:50:18
發言人 楊啟余 發言人職稱 財務副總 發言人電話 0287518717
主旨:公告本公司及代子公司Handa Pharma, Inc.及Handa Oncology, LLC公告505(b)(2)新藥HND-039美國專利訴訟案
符合條款 第 2 款 事實發生日 115/07/08
說明
1.法律事件之當事人:
原告:Exelixis, Inc
被告:本公司、子公司Handa Pharma, Inc.及Handa Oncology, LLC
2.法律事件之法院名稱或處分機關:United States District Court for DELAWARE
3.法律事件之相關文書案號:NO. 1:99-mc-09999
4.事實發生日:115/07/08
5.發生原委(含爭訟標的):Handa Oncology, LLC之505(b)(2)新藥HND-039已於美國時間114年9月29日向美國FDA提交新藥藥證申請(NDA),並於美國時間114年11月18日獲收件許可,審查完成之目標日期(PDUFA Date)為美國時間115年7月29日。
本公司及子公司Handa Pharma, Inc.與Handa Oncology, LLC於美國時間115年7月7日收到美國Exelixis對本公司及子公司Handa Pharma, Inc.及Handa Oncology, LLC提出專利侵權訴訟通知。本案為一般專利侵權訴訟,依法不適用30個月暫停(30-month stay)機制,因此不會影響FDA對本公司藥證申請案之原定審查時程。
6.處理過程:由於此訴訟之發生為產業競爭常態,本公司已委請律師因應並處理該法律爭議,並將依照美國法律及實務,積極捍衛HND-039權利,儘早解決該法律紛爭。
7.對公司財務業務影響及預估影響金額:將委請律師依法定程序辦理後續事宜,截至目前對本公司營運及財務並無重大影響。
8.因應措施及改善情形:本公司將持續配合美國FDA藥證審核作業及進行專利訴訟之相關作業。
9.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第2款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)此類專利訴訟係美國藥證申請中專利挑戰的例行性程序,常出現在505(b)(2)新藥開發過程,為產業競爭常態。本公司一向重視智慧財產權的保護,並已做好充分準備,本公司將持續進行原訂之產品上市規劃與商業開發策略。
(2)藥物開發其開發時程長、投入經費高、需經目的事業主管機關審核、申請藥證之時程有其不確定性,且不保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。
