《Genet法說筆記》寶齡富錦(1760)腎臟新藥中國三期試驗數據達標：年底申請中國藥證、拿百磷用藥優勢？與山東威高未來市場策略？
寶齡富錦(1760)於2/22日舉辦停牌並舉辦重大訊息記者會，對外公布旗下腎臟新藥拿百磷於中國臨床三期試驗結果，數據顯示檸檬酸鐵在主要療效指標與所有次要療效指標上均與對照藥品碳酸思維拉姆(Renvela)相當，宣布本次試驗成功達標！公司預計於2022年Q2前完成三期臨床報告與結案，並於年底前申請中國新藥上市許可(NDA)。
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針對本次重訊記者會會後投資人對於寶齡富錦營運上的提問以及公司回覆，整理如下：
問一：臨床三期試驗對照組為何採用賽諾菲的碳酸思維拉姆？該產品目前的市佔率為何？
問二：拿百磷除了每日用藥劑量僅需碳酸思維拉姆的60%外，還有其他用藥優勢嗎？
問三：拿百磷同時也可治療貧血，市面上還有其他藥物同樣具有雙重功效？
問四：合作夥伴山東威高於中國市場地位如何？未來如何合作推廣？
問五：拿百磷於中國是否也會往其他適應症進行臨床開發？
問六：公司預估拿百磷於中國幾年內可達到銷售峰值？
問七：拿百磷目前於美國日本上市後的產品市佔率為何？與領先者差距逐年接近？
問八：拿百磷美國專利即將到期，美國之外於其他國家的專利期間到什麼時候？
左至右為寶齡新藥開發處協理莊瑞元、總經理江宗明、發言人丁爾昆
問一：臨床三期試驗對照組為何採用賽諾菲的碳酸思維拉姆？該產品目前的市佔率為何？...
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