《Genet法說筆記》浩鼎(4174)未來聚焦ADC研發, 乳癌候選藥OBI-822三期預計2024年Q1期中分析 2025年完成收案668人

ADC藥物OBI-992已向FDA遞交IND 預計明年完成一期試驗

浩鼎旗下開發之OBI-992為一以TROP2為標靶的ADC,臨床前數據顯示與目前已上市藥物Trodelvy以及正在臨床三期試驗的Dato-DXd相比,OBI-992不管在結合力、專一性、血液穩定度與藥物動力學均顯現出更佳的藥物特性,且在動物模型中也有較佳的腫瘤抑制效果,浩鼎表示OBI-992有潛力且目標成為Best-in-class,目前已於12月1日向美國FDA提交臨床I/II期試驗的IND申請,預計2024年完成一期試驗

除了OBI-992外,一樣以TROP2為標靶的OBI-902以及靶向至HER2的OBI-905分別在臨床前試驗中證實相較於Dato-DXd以及Enhertu,可顯示出較佳的血液穩定性、細胞毒性以及動物模型中的腫瘤抑制效果。

展望未來,浩鼎總經理王慧君表示將持續關注GLORIA三期試驗結果,並同時投資未來公司的重點ADC產品線發展,而浩鼎也會全力尋求與外部致力發展ADC產品線的創新公司合作,希望透過旗下先進的ADC平台助力並加速ADC的開發流程。

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