健康醫療

8/27日(周六)阿斯利康( Astrazeneca)指出，來自 III 期 DAPA-HF 和 DELIVER 試驗最新結果顯示，與安慰劑相比，Farxiga在心力衰竭(Heart Failure， HF )患者中可減少死亡。這些結果在西班牙巴塞羅那舉行的2022 年歐洲心臟病學會大會發表外，同時也發表在《自然醫學》上。

分析結果，在 22 個月的中位隨訪期間， Farxiga將心血管疾病死亡風險降低了 14% (p=0.01，絕對風險(absolute risk reduction，AAR)降1.5%)，全因死亡降低了 10%(p=0.03， ARR 1.5%)，心衰竭住院率降低 29%(p < 0.001，ARR 6%），心肌梗死或卒中的複合死亡率降低 10%(p=0.045，ARR 1.3%)。

阿斯利康生物製藥研發執行副總裁 Mene Pangalos 說："心力衰竭仍然是全球死亡的主要原因之一，約有 6400 萬人的需求未得到滿足。這項分析表明Farxiga有能力降低心血管死亡的風險。"這將大大擴大Farxiga市場使用規模只少五成的增加，如果得到藥品監管單位的核准。

DAPA-HF 和 DELIVER III 期試驗是隨機和雙盲的，將Farxiga與安慰劑進行比較。每項試驗都招募了診斷為心力衰竭、功能受限和利鈉肽升高的患者。這些研究在每項試驗中包括來自 20 個國家的 11,007 名心衰患者。

Farxiga 去年的銷售額剛剛超過 30 億美元，到 2022 年季銷售額約為 10 億美元。

Farxiga (dapagliflozin)

是每日一次 SGLT2 的口服抑製劑，被批准用於成人和 10 歲及以上的兒童，作為飲食和運動的輔助手段，用於治療控制不佳的 2 型糖尿病。