健康醫療

每年，全球近2,100萬人死於心血管疾病（CVD），是全球造成殘疾和死亡的主要原因。肥胖直接導致心血管疾病的發生率、死亡率和住院率。雖然過去二十年心血管死亡率下降，但肥胖相關的心血管死亡人數卻顯著增加，其中三分之二的肥胖相關死亡與心血管疾病有關。

2025年8/31日，諾和諾德在西班牙馬德里舉行的2025年歐洲心臟病學會(ESC)大會上公佈了STEER真實世界研究的數據，該研究的證據收集自實際患者體驗。 STEER研究評估了在超重或肥胖且已確診心血管疾病(CVD)且無糖尿病的患者中，使用Wegovy®（Semaglutide 2.4毫克）與使用禮來tirzepatide治療相比，發生主要不良心血管事件(MACE)的風險。 

與禮來tirzepatide相比，對於超重或肥胖且患有心血管疾病 (CVD) 且治療間隔未超過 30 天的人群，Wegovy® 顯著降低了 57% 的心臟病發作、中風、心血管相關死亡或全因死亡風險。 Wegovy®組記錄了 15 例（0.1%）此類心血管事件，而禮來tirzepatide則記錄了 39 例（0.4%）。 Wegovy®組的平均追蹤時間為 3.8 個月，禮來tirzepatide為 4.3 個月。 在所有接受治療的人群中，無論治療期間是否有間斷，與禮來tirzepatide相比，Wegovy®將心臟病發作、中風和任何原因導致的死亡風險顯著降低了 29%（Wegovy®的平均隨訪期為 8.3 個月，替澤帕肽為 8.6 個月）。 1

里程碑式試驗 SELECT顯示，Wegovy®與心血管事件風險顯著降低 20% 相關，現實世界研究 SCORE 和 STEER 中的風險降低幅度甚至更大。結果很明顯 - STEER 表明，與禮來tirzepatide相比，Wegovy®將心臟病發作、中風或死亡的風險降低了 57% 。

此外，在所有接受治療的人群中，無論治療期間是否存在任何間隔，接受 Wegovy ®治療的人群發生心臟病發作、中風和心血管相關死亡的次數均少於接受 tirzepatide 治療的人群。

(延伸閱讀: 《MASH》關鍵的里程碑!! 美國FDA核准Wegovy®（semaglutide）注射液 2.4 毫克的新適應症，使其成為 FDA 批准的首個也是唯一一個用於治療伴有中度至晚期肝臟瘢痕的成人肝臟瘢痕 ( HASH-1 . 1 RA))

NOVO每天一次的口服片劑的瑞倍適(Rybelsus®，semaglutide)用於降低血糖，2019年FDA核准為全世界第一個GLP-1口服降血糖藥。試驗證明也可以減重，但不是FDA核准的減重藥物。Rybelsus片劑含有與Wegovy注射液和Ozempic注射液相同的活性成分。 Wegovy 已被批准用於體重管理，Ozempic 已被批准用於第 2 型糖尿病。