引領趨勢

秒速閱讀：隨著免疫查核點抑制劑抗體CTLA-4以及PD-1/PD-L1在腫瘤免疫治療領域獲得好成績，目前『雙特異性抗體』的治療方式也漸展露頭角。禮來(Eli Lilly)與Merus簽署價值超過16億美元的合作協議，聯合開發三種重定向T細胞的CD3雙特異性抗體療法。

在這份合作協議中，禮來(Eli Lilly)將支付4000萬美元的前期授權金以及額外2000萬美元購入Merus NV股份。禮來表示，未來每一個合格的候選藥物都將獲得高達5.4億美元的開發和銷售收益，也就是未來潛在支付給Merus的金額超過16億美元。此外，若Merus候選藥物成功進入市場銷售，它的銷售權利金也可能是一至兩位數的分潤百分比。

Merus主要是透過旗下Biclonic平台來開發接合CD3之T細胞重定向雙特異性抗體療法，該平台已經找出175種新穎且多樣化的CD3輕鏈抗體。Merus執行長Bill Lundberg表示Merus的核心技術在於從龐大的資料庫中進行功能性篩選以優化抗體表現，進而找出具有價值的靶向。

而這也不是禮來第一次跨足雙特異性抗體療法的開發，2019年7月禮來在其PD-1 / TIM-3候選藥物進入I期臨床試驗的後幾個月即宣布暫停。儘管放棄了該雙特異性抗體藥，禮來仍作為一個獨立項目持續研究TIM-3的作用機制，目前單株抗體正在進行I / II期臨床試驗中。

小知識：雙特異性抗體(Bispecific Antibody)為一種經由蛋白質工程技術將兩種針對不同抗原的專一性抗體臂或單鏈抗體結合成為一個抗體上之新型抗體藥品，使其可同時與兩種以上不同的抗原決定位(Epitope)結合並具有專一性。

T細胞重定向即是透過雙特異性抗體同時靶向腫瘤相關抗原以及TCR/CD3複合物，重新定向T細胞到惡性腫瘤細胞並清除標的細胞的作用。

資料來源：Endpoints News, Fierce Pharma

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