國際生醫新聞

《COVID-19後遺症》五分之一感染者罹患長新冠! NIH: 症狀多變無標準可遵循,臨床試驗設計難上加難 (必讀)

據估計,曾受新冠肺炎急性感染的人當中,有多達五分之一受其長期後遺症「Long COVID」影響,但其症狀多變,使...

《COVID-19治療》使用輝瑞 (Pfizer) Paxlovid 患者發生症狀「復發」或「反彈」,美國CDC : 需再次隔離至少五天 (閱讀)

在急性感染階段使用輝瑞 (Pfizer) Paxlovid 的患者中,有約 2%-5% (部分資料認為有 7%-8%) 會在結束一個療程時,檢測為...

《COVID-19後遺症 》18萬樣本研究:感染 COVID-19 使罹患糖尿病風險提高 40%

糖尿病是 COVID-19 重症的高風險因子之一,然而,有越來越多的研究顯示,COVID-19 的感染,也會造成糖尿病發生風...

《NASH》被FDA拒絕後再度申請?? Intercept 宣布 Ocaliva 在非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 治療中的正向結果

秒速閱讀: 台灣新藥公司臨床試驗數據的公佈也無公允,有沒有夠"透明",如果都只是"報喜不報憂",終究公司的誠...

《ADC》年銷170億美元Keytruda面臨專利懸崖! Merck計畫以400億美元收購Seagen 拓展抗體藥物複合體(ADC)市場

秒速閱讀:預估Keytruda 2024年的銷售將達170億美元,不過根據Merck 2021年的財報,Keytruda的年銷售早已超過170億美元...

《CAR-T》靶向CD4蛋白沒有治療效益! 中國傳奇生物與嬌生宣布終止自體CAR-T療法LB1901一期試驗

南京傳奇生物(Legend Biotech)旗下開發產品LB1901為一靶向免疫細胞表面醣蛋白分子CD4之自體嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療...

《COVID-19》不能使用伊維菌素(Ivermectin)治療COVID-19 ? 美國三名醫師控告FDA嚴重干擾臨床治療

秒速閱讀:美國三名臨床醫師於6月初在德州法院對美國衛生與公共服務部(HHS)以及食品與藥物管理局(FDA)提起訴訟...

《NASH》輸給安慰劑?! 諾和諾德(Novo Nordisk) Ozempic 非酒精性脂肪肝 (NASH) II 期試驗挫敗

近年來,非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的患者不斷增加,然而該領域的治療藥物卻一直是生物製藥業中最難以捉摸的...

《官司》涉入阿斯利康(AZ)的反壟斷訴訟,Accord 安全下樁,Handa、Par 尚未脫身;台灣漢達財務暫不受影響

幾年前,阿斯利康 (AstraZeneca,以下簡稱 AZ) 和多間學名藥製造商 [包括 Accord Healthcare、Handa Pharmaceuticals (漢達在美...

「絕對寄生」的病毒,為何如此難纏?

大眾過往在中學「生物」課程中,都曾經學過一個概念:病毒,介於「生物」與「非生物」之間 ─ 在進入專一性...

《愛滋病》缺藥缺錢 ! 印度抗病毒藥物Dolutegravir供應短缺,患者取藥困難迫使放棄治療

秒速閱讀:印度國家愛滋病控制組織(NACO)因愛滋病抗反轉錄病毒藥物Dolutegravir嚴重短缺而要求各邦政府自行進行採...

《CAR-T》有效且安全! Autolus的 obe-cel 在復發/難治性 B 細胞急性淋巴細胞白血病 (B- ALL) 治療具潛力

B 細胞急性淋巴細胞白血病(B-ALL) 是兒童中最常見的惡性腫瘤,目前雖可採特殊的短期化療,但若是對化療產生耐...