國際生醫新聞
美國NIH研究顯示，一種實驗口服新藥TEMPOL可抑制RNA複製病毒酶來減少病毒的感染。該研究小組由Eunice Kennedy Shriver...
I 型神經纖維瘤 (Neurofibromatosis type I, NF1) 是一種遺傳性疾病，導因於第 17 對染色體上的基因異常，平均每 3,000-4000...
過去一個月，美國每天的新病例增加了六倍，平均接近八萬人，這是自2月中旬以來的最高水平。過去兩週每天的...
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秒速閱讀: 面對國產疫苗臨床數據的公布或是食藥署的公布數據，有如剝洋蔥一樣越來越令人「嗆鼻」，比如無保...
在變種迅速增加的情況下，FDA於5/27對外宣布於美國六州內暫停使用禮來(Eli Lilly)旗下針對COVID-19之Bamlanivimab+Etesevima...
秒速閱讀: 美國CDC 延長南部和北部陸地邊界的命令。 美國疾疾病控制與預防中心 (CDC) 已根據《公共衛生服務法》...
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面對Delta變種毒株傳染力高，肆虐全球，各國似乎有些抵抗不住! 中國發現南京機場爆發Delta變種本土疫情，並且已...
面對Delta變種病毒的肆虐，CDC還沒有鬆口有必要混合接種疫苗，或是施打追加劑booster。(延伸閱讀: 《COVID-19 疫苗》...
慢性腎臟病患者常伴隨著貧血症狀，目前主要是使用紅血球生成素刺激劑 [erythropoiesis-stimulating agent, ESA，例如安進...
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美國藥廠百健 (Biogen) 的 Aduhelm 於 2021 年 6 月 7 日被批准用於阿茲海默症 (Alzheimer's disease) 患者，本應是轟動世界的...
《COVID-19治療》不用和瑞德西韋(remdesivir)聯合使用! 禮來(Eli Lilly)單株抗體口服JAK1/JAK2抑制劑 Olumiant(Baricitinib)可單獨用於治療重症者
1. 美國食品和藥物管理局(FDA)於2020年11/9針對禮來(Eli Lilly)的研究性單株抗體療法bamlanivimab發出了緊急使用授權(EUA)...
REGEN-COV™為兩種針對COVID-19單株抗體casirivimab與imdevimab的合併療法，用於治療成人與12歲以上兒童(體重40公斤以上)...
