國際生醫新聞

《FDA》通過: 器官移植和免疫低下者 給予輝瑞 BioNTech或Moderna新冠疫苗追加劑booster

8/12日,美國FDA增加輝瑞 BioNTech COVID-19 疫苗和 Moderna COVID-19 疫苗的緊急使用授權 (EUA)的使用範圍,允許在某些免疫...

《COVID-19 疫苗》七大關鍵導致CureVac 新冠疫苗慘敗!mRNA 疫苗的競爭者多且強? (必讀)

在這次的 COVID-19 疫苗競賽中,mRNA 疫苗可說是搶盡風頭、奪得先機,但這並不表示,所有的 mRNA 技術廠商都是像莫...

《FDA》準確率 94%且只需十分鐘! Altoida阿茲海默症預測應用程式獲得 FDA 突破性資格

最近關於阿茲海默症,大家的注意力都集中在治療藥物 Aduhelm 上頭,但現今阿茲海默症的最大問題是 75% 的病例太...

《COVID-19創新》將任何病房瞬間變為ICU加護病房! FDA通過AerosolVE創新ICU FlexSys

秒速閱讀: 抗疫是一場科技賽!(閱讀: 兵貴神速,美國如何「超前部署」穩坐全球疫苗供應霸主地位) COVID-19 住院人...

《COVID-19疫苗》尊重臨床【頭對頭】科學驗證! 南韓SK Biosciencec 三期臨床免疫橋接較勁AZ中和抗體!

秒速閱讀:是三期不是二期,而且臨床試驗是頭對頭! 南韓SK Bioscience I/II期臨床試驗數據顯示,血清轉化率達100%,...

《FDA》因臨床效益和安全性拒絕了加速批准 Intercept 非酒精性脂肪肝新藥 obeticholic acid !

非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 是一種漸進的脂肪肝疾病,患者雖未濫用酒精,但脂肪卻不斷堆積,損害肝細胞並導致...

《COVID-19疫苗》mRNA疫苗產生皮膚過敏與腎臟疾病副作用疑慮?歐洲對輝瑞與Moderna新冠疫苗展開調查!

秒速閱讀:歐洲藥品管理局(EMA)於8/10對外表示正在調查輝瑞/BioNTech以及Moderna旗下mRNA新冠疫苗產生皮膚過敏與腎臟...

《COVID-19疫苗》誤差2000倍?! 新冠肺炎疫苗、抗體藥物需要統一的「國際標準」,讓數據更有說服力!

因應遍及全球的新冠肺炎,人類以史無前例的速度開發出了新冠肺炎的疫苗,以及相關的抗體療法。目前全世界有...

《基因編輯》「CRISPR 3.0」!Prime Medicine 募3.15 億美元,更精準基因編輯技術「Prime Editing」將加速臨床試驗!

「Prime Medicine」是一家開發全新基因編輯技術以治療人類疾病的初創公司,7 月 13 日宣布他們在 A 輪和 B 輪融資中...

《COVID-19治療》全劑量血液稀釋劑可減少中度 COVID-19 患者對器官支援的需求,對重症患者則無效

最近在國際知名期刊《The New England Journal of Medicine》中發表的一項大型臨床試驗數據指出,使用全劑量血液稀釋劑...

《COVID-19》有「貓膩」?美國國會要求對 SARS-CoV-2 的實驗室洩漏可能進行調查

新冠肺炎從爆發開始迄今已近 2 年,病毒開始傳播的原因猶如美國總統甘迺迪遇刺案一般的羅生門,眾說紛紜;但...

《戒菸藥》輝瑞戒菸藥Chantix (varenicline) : 檢測到亞硝胺決定六月停止全球銷售 面臨供應短缺

輝瑞巨磅戒菸藥Chantix 於 2006 年首次獲得批准,2019 年的全球銷售額為 11 億美元。Chantix在2020年年 11 月 失去了主要...