國際生醫新聞
秒速閱讀: 中化生EPAE市從南美洲特定區的鯷魚中所提煉純度高達99%的EPAE,單因原廠Amarin的專利問題,現在客戶僅...
美國食品藥品監督管理局(FDA)於8月26日晚間批准亞培(Abbott)新的COVID-19病毒抗原檢測緊急使用授權(EUA)之後,川普政...
秒速閱讀:在這全球疫情均尚未明朗的時刻,如何在科學與政治之間建立明確的防火牆,讓科學證據輔佐臨床決策...
秒速閱讀:在應對可能的心臟病發作時,快速診斷至關重要。通常,急診室的臨床醫生會使用超聲波或心電圖掃描...
阿斯利康(AstraZeneca)於9月1日宣布在美國展開其COVID-19候選疫苗AZD1222的III期臨床試驗。 這項稱為D8110C00001的試驗由生...
研發或臨床收案最快速,不見得就能搶得最大的市場銷售,最近市場分析師提出: 1. 年底前,多家疫苗可能獲FDA能...
2020年9月1日,施貴寶(BMS)宣布,美國FDA 核准Onureg(azacitidine 300 毫克片劑,CC-486)用於治療在初始化療後處於緩解期...
愛爾蘭的生技公司Amarin於8月29日在歐洲心臟病學會虛擬年會發表最新研究結果指出,相對於安慰劑,該公司治療心...
阿斯利康(AstraZeneca)於8月30日在歐洲心臟病學會(ESC)虛擬年會上發表最新研究結果顯示,與安慰劑相比,該公司的糖...
秒速閱讀:美國政府向亞培(Abbott)採購1.5億個抗原測試後,引發美國公衛專家的樂觀預期:如果有一半的人們每天...
秒速閱讀:美國伊利諾伊州芝加哥大學研究開發出一種新型乳癌藥物TTC-352,根據第一期臨床試驗結果,對於已對...
歐美大廠在三期臨床試驗有Moderna、阿斯利康和輝瑞,招收的人數都是三萬人,疫苗的注射都是規劃28天注射一次,...
