國際生醫新聞

負責監督試驗的獨立數據和安全監視委員會（DSMB）於4月27日舉行會議，以審查數據並與研究小組共享其中期分析結果。

臨床試驗觀察指標為病患的恢復時間，這與流感試驗常用的指標相同，試驗結果為重症患者經過瑞德西韋(remdesivir)治療後康復時間比接受安慰劑的患者快31％（p <0.001統計高度顯著）。具體而言，接受瑞姆昔韋治療的患者的中位恢復時間為11天，而接受安慰劑的患者為15天。所謂的康復被定義為足以出院或恢復正常活動水平。

同時，結果還顯示可以減少死亡率，接受瑞德西韋(remdesivir)組的死亡率為8.0％，而安慰劑組的死亡率為11.6％（p = 0.059 統計並不顯著）。

FDA表示目前一直與Gilead Sciences進行持續不斷的討論，以盡可能地向患者盡快提供瑞德西韋(remdesivir)。該試驗已於4月19日停止接受招募病患。

NIAID也將提供ACTT試驗計劃的最新進展。該試驗是一項適應性試驗，旨在納入其他調查治療。

2月，ACTT招收的病患是一名美國人，他在日本橫濱停靠的鑽石公主號遊輪上被隔離後被遣返，並自願在第一個研究地點內布拉斯加大學醫學中心/參加研究。內布拉斯加州醫學（Nebraska Medicine）。最終共有68個研究點加入了這項研究-。

該臨床試驗是NIAID (National Institute of Allergy and Infectious Diseases)詳細的臨床數據將在未來幾周送交期刊審核發表。