國際生醫新聞

印度藥品總局(DCGI)分別在6月30日以及7月3日核准Bharat Biotech的Covid-19候選疫苗Covaxin、與Zydus Cadila的ZyCoV-D進行I / II期人體臨床試驗。

位於印度中部大城海德拉巴的生技製藥公司巴拉特(Bharat Biotech)，在今年5月9日宣布與印度醫學研究委員會(ICMR)國家病毒研究所(NIV)合作開發新冠病毒滅活疫苗Covaxin，使用NIV分離的病毒株開發，是印度首款針對Covid-19的本土疫苗。

不過，ICMR希望這項將在7月開始的人體試驗，能在8月15日之前就公佈結果，甚至在8月15日就開始推出量產疫苗以應付用於印度當地的公共衛生需求，已經在印度引起很大的爭議。

巴拉特同時還在研發至少另外2種疫苗，包括在今年4月3日宣布與美國威斯康辛大學麥迪遜分校、疫苗公司FluGen合作，以FluGen的候選流感疫苗M2SR為基礎，設計成透過鼻內給藥的鼻噴霧劑疫苗CoroFlu，預定在今年秋季進入人體臨床試驗。

巴拉特並在5月20日宣布與費城湯瑪士傑佛遜大學(Thomas Jefferson University)合作，利用該校實驗室於今年1月使用現有的滅活狂犬病疫苗作為新冠病毒蛋白的媒介物所開發出的新型疫苗，進一步研發出新的候選疫苗。目標是最快在今年12月進行人體試驗。

位於西印度的Zydus Cadila則於今年2月15日宣布開始研發新冠病毒，由該公司位於美國的疫苗技術中心自行開發DNA疫苗ZyCoV-D，該疫苗已預定7月在印度多地展開1000多人的I / II期人體臨床試驗，計畫以3個月的時間完成。

該公司位於義大利的研究中心則開發利用重組麻疹病毒的減毒載體疫苗，目前還處於臨床前研究階段。

目前印度一共有6家公司正在開發疫苗。

資料來源：Clinocal Trials, BBC, India Express, Zydus Cadila公司官網, Bharat公司官網