《COVID-19治療》禮來(Eli Lilly)降低輕中度病患住院率新藥LY-CoV555 申請FDA緊急使用 預計十月供使用 股價大漲3%(必讀)
秒速閱讀: 禮來(Eli Lilly)新藥LY-CoV555臨床試驗數據顯示可以減少病毒量、症狀和住院時間，已經向美國FDA申請緊急使用，預計10月份可以在門診使用。
禮來公司(NYSE:LLY) 在7日宣布了其新冠肺炎SARS-CoV-2中和抗體治療輕至中度患者聯合治療的期中數據。禮來公司的首席科學官Daniel Skovronsky表示，迄今為止所收集的臨床試驗數據證明LY-CoV555單一療法和聯合療法均可有效治療高風險患者。到目前為止，已有850多個試驗參與者接受了LY-CoV555（單獨或與LY-CoV016組合）的給藥，從而為支持種潛在治療的安全性。
禮來公司目前已向FDA提出EUA請求- 輕度至中度COVID-19的高危患者進行LY-CoV555單藥治療。一旦積累了更多的安全性數據並製造出足夠的供應量，禮來希望在11月提交隨後的EUA聯合治療(LY-CoV555和LY-CoV016)申請。
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bamlanivimab（LY-CoV555）
LY-CoV555是針對SARS-CoV-2棘蛋白有效中和單株抗體（mAb）。它旨在阻止病毒附著和進入人體細胞，從而中和病毒，並且可能作為預防和治療COVID-19。
LY-CoV555禮來和AbCellera共同開發用於預防和治療COVID-19的抗體療法。在AbCellera及國立過敏與傳染病研究所（NIAID）疫苗研究中心研究人員發現該抗體後不到三個月的時間內，禮來科學家迅速開發了該抗體。這個抗體是從首批從COVID-19中恢復的患者中的血液樣本中提取。
LY-CoV016（也稱為JS016）
是一種重組的全人類單克隆中和抗體，它以高親和力特異性結合SARS-CoV-2表面加標蛋白受體結合域，可以有效地阻斷結合病毒對ACE2宿主細胞表面受體的抵抗力。在恒河猴中進行了SARS-CoV-2攻擊研究，結果表明LY-CoV016對SARS-CoV-2感染的預防和治療均有效。
禮來公司與中國上海君實Junshi Biosciences共同開發LY-CoV016。
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資料: CNBC、公司
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