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秒速閱讀：隨著新冠疫苗問世並進入分發與接種階段，COVID-19將漸漸從突發性的公衛危機(pandemic)演變成需要長期控制的地方性疾病(endemic)。因此，可用於評估COVID-19嚴重程度或是預測疾病進展的新型態診斷工具，儼然已是下階段的開發重點！

Precision for Medicine公司副總裁David Parker表示，在COVID-19大流行期間，全球檢測開發商的開發目標著眼於『病毒傳播的檢測』，也就是確定誰目前已感染或是曾經感染、誰已具有免疫力以及病毒傳播媒介的相關檢測。截至目前，FDA已授權將近300種診斷測試幾乎都是COVID-19抗原或抗體檢測。

在可預見的未來，COVID-19將被視為季節性流感的一種。當患者發生呼吸道症狀時，醫護人員將透過多重病毒抗原檢測工具來分辨感染源再給予適當的治療。(延伸閱讀：《COVID-19檢測》可一次檢測四種呼吸道病毒！ 亞培高通量Resp-4-Plex獲得美國FDA的緊急使用授權(EUA)/延伸閱讀：《COVID-19檢測》新冠變體病毒和流感病毒同時診斷! Becton Dickinson (BD)檢測套組獲得 FDA 緊急使用授權與歐盟 CE 認證) 屆時病毒的抗原抗體檢測是必須要發展成價格較低且可快速提供具實驗室品質檢測結果的即時定點檢測(point-of-care)。

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此外，預測患者嚴重程度以及評估治療的預後都將是臨床上需要被滿足的需求，透過這類針對COVID-19的生物標誌物的預測型檢測，可協助監控疾病的惡化以及選擇與患者病況相匹配的治療方式。以下為幾家致力於開發預測型檢測的公司：

1. Inflammatix是少數專注在探索生物標誌物的開發商之一，其開發之CoVerity™檢測即是透過mRNA生物標誌物來預測COVID-19患者嚴重呼吸衰竭的風險，從而幫助醫生做出更好的治療決策。

2. 以色列的MeMed Ltd.公司正在開發透過連續偵測與發炎反應、免疫疾病以及免疫系統功能障礙有關的生物標誌物-干擾素γ誘導蛋白10(IP-10)，做為可預測COVID-19嚴重程度與疾病進展的檢測工具。

3. 耶魯大學開發的SalivaDirect檢測，透過在CLIA認證實驗室裡分析唾液中的病毒含量可以準確預測哪些患者可能會發展為嚴重疾病、住院或死亡。 

4. 西班牙聖盧西亞大學醫院的研究團隊發現，檢測加護病房內COVID-19患者的C反應蛋白(CRP)的表現量，可預測是否需要介入機械呼吸器治療。 

的確，這類預測型檢測所提供的預先診斷結果，有望讓醫生在患者病況加重之前控制感染。未來當大型檢測開發商致力於將獲得緊急使用授權(EUA)的檢測產品推向510k許可之際，這些已投入下一階段新型檢測技術開發的小公司將有機會透過合作或是技轉的方式，將自身的檢測產品成功推向市場！

資料來源：BioSpace, Precision for Medicine

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