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在癌症治療上，儘管標靶藥物越來越重要，但放射療法仍是不可或缺的治療策略。過去「放射處理位置不夠精準」的缺點，使得腫瘤細胞受攻擊的同時，周遭的健康細胞也會跟著犧牲、進而引發副作用，但隨著技術進步，此缺失也不斷改進。

Telix Pharmaceuticals 致力於以分子標靶輻射 (molecularly-targeted radiation, MTR) 開發多項產品，目前產品從臨床前階段到第三階段的項目都有，例如應用於腎癌的成像產品 TLX250-CDx、在膀胱癌中的研究，以及其他針對卵巢癌、結直腸癌、頭頸癌、肺癌和胰腺癌的合作研究。而可應用於前列腺癌的成像劑 TLX591-CDx，更是已進入美國 FDA最後審查階段。

Telix 開發的 MTR 分子，是將放射性同位素附著在「以腫瘤抗原為目標」的小分子或抗體上。一旦進入體內，這些分子就會以癌細胞為標的，將放射物質集中於癌細胞，且其半衰期從 1、2 個小時到數天不等，故較不會造成組織的長期傷害，也因此 Telix 總裁 Bernard Lambert 博士形容，MTR 分子是一個有著「精確和個人化醫療」概念的產品；而在不傷及無辜的情況下，自然就能降低副作用。而且，此平台也可以很靈活，理論上只要改變傳遞放射物質的小分子或抗體，就可以應用至不同適應症。此外，若是將輸送的放射性同位素劑量降低，就可以用於成像，以確定治療效果或對癌症治療進行分期。

在相似領域之中，其他競爭對少多數都仍處於臨床前階段，但 Telix 已有數項產品進入臨床階段、也涵蓋數種適應症，使其成為該領域的領頭羊。目前，該公司正優先開發可用於前列腺癌、腎癌、腦癌和骨髓癌的產品；其中，原本是應用於腎癌的成像產品 TLX250-CDx，10 月初在一項於法國進行的 II 期試驗「OPALEESCENCE」中，為其第一位三陰性乳腺癌 (TNBC) 患者注射了 TLX250-CDx (89Zr-DFO-girentuximab)*，該試驗目的是在評估腫瘤抗原 carbonic anhydrase IX (CA9) 成像與正子斷層掃描 (PET) 如何應用於 TNBC 的診斷和分期，並更深入地了解 CA9 作為 TNBC 患者的治療標靶的可能性。而其他以 CA9 為目標的研究還有正在進行中的膀胱癌研究、腎細胞癌的 II 期治療研究 「STARLITE」、以及腎細胞癌的 III 期成像研究「ZIRCON」。

* TLX250-CDx (89Zr-DFO-girentuximab) 原本是用於確認由 CT 或 MRI 發現的「不確定的腎臟腫塊」是否為透明細胞腎細胞癌 (ccRCC) 的成像產品，須搭配 PET 進行成像。由於其中的單株抗體 (girentuximab) 可以辨識的 CA9，除了在腎細胞癌表現外，也高度表現於 TNBC、肺癌和食道癌，因此臨床試驗「OPALEESCENCE」中，才會將之用於 TNBC 患者。

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資料來源：BioSpace、Telix Pharmaceuticals、GlobeNewswire