《COVID-19治療》輝瑞口服 PAXLOVID (PF-07321332＋ ritonavir)降低輕中度死亡與住院89%股價大漲! 抗體藥和疫苗股則全面重挫
PAXLOVID ™...
將成為同類產品中第一種口服抗病毒藥物，一種專門設計的 SARS-CoV-2-3CL 蛋白酶抑製劑。未來獲得批准或授權後，可以更廣泛地將其作為家庭治療進行處方，以幫助降低疾病的嚴重程度、住院率和死亡人數，並降低曝露後的感染。PF-07321332 旨在阻斷 SARS-CoV-2-3CL 蛋白酶的活性，該蛋白酶是冠狀病毒複製所需的酶。與低劑量利托那韋合用有助於減緩 PF-07321332 的代謝或分解，使其在體內以較高濃度保持更長時間的活性，以幫助對抗病毒。
關於 2/3 期 EPIC-HR 研究期中分析
對中期數據集的主要分析評估了截至 2021 年 9 月 29 日入組的 1219 名成年人的數據。在決定停止招募患者時，入組率為來自北和北部臨床試驗地點的 3,000 名計劃患者的 70%。招募個人在五天內被實驗室確認診斷為 SARS-CoV-2 感染，具有輕度至中度症狀，並且被要求至少有一種特徵或潛在的健康狀況與因 COVID 發展為嚴重疾病的風險增加有關。
在可評估治療中出現的不良事件的患者中，與服用 PAXLOVID ™的患者相比，觀察到較少的嚴重不良事件（試驗組1.7% 對對照組 6.6%）和由於不良事件而停止研究藥物（2.1% 對 4.1%）。
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