國際生醫新聞

遠離醫院，拿藥回家治療，大大減少人們對新冠的恐懼，以及減少醫療負擔。一種安全、負擔得起、有效且更容易普及的口服抗病毒藥物將是抗 COVID 的巨大進步!!

1. 10/1日(周五)，美商默沙東(MSD)和合作夥伴Ridgeback Biotherapeutics強勢宣布，抗病毒候選藥物Molnupiravir (MK-4482, EIDD-2801)用於高危險族群的三期臨床試驗MOVe-OUT期中分析數據顯示，可以降低死亡與住院風險達百分之五十。

2. 11/26日(周五)，Molnupiravir (MK-4482, EIDD-2801)用於高危險族群的三期臨床試驗MOVe-OUT最終1433人的分析，顯示降低降低死亡與住院風險僅百分之三十。

三期最終臨床數據: 

1. 降低住院和死亡: Molnupiravir 6.8% ((48/709) : 安慰劑組9.7%(68/699)，絕對風險降低了 3.0%（95% 置信度）區間 [CI]：0.1、5.9；名義 p 值 = 0.0218），和 30% 的相對風險降低（相對風險 0.70；95% CI：0.49、0.99）

2. 死亡人數: Molnupiravir 1人(之前期中分析沒有死亡案例) : 安慰劑組9人死亡

Molnupiravir 已獲准在英國使用 FDA 正在審查默沙東的緊急使用授權申請。根據第 726/2004 條第 5.3 條規定的積極科學意見，歐洲藥品管理局 (EMA) 正在審查默沙東的上市許可申請，​​旨在支持國家在上市許可之前就可能使用莫奈拉韋的決策。molnupiravir 的這些監管申請基於預先指定的中期分析，該分析基於 762 名患者的數據，