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秒速閱讀：中國開拓藥業(Kintor Pharmaceutical)於4月6日對外宣布旗下開發新冠口服藥物Proxalutamide可有效降低COVID-19患者住院與死亡風險，消息一出也讓當天股價一度飆升229%，當日收盤漲幅達106%。

中國開拓藥業(Kintor Pharmaceutical)日前發布針對旗下新冠口服抗病毒藥物Proxalutamide的一項臨床III期數據結果，該試驗(NCT04870606)為一全球多國多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照之試驗研究，於2021年4月至12月期間招募共734位受試者，旨在評估Proxalutamide針對輕症至中症門診患者的療效與安全性。

試驗結果顯示，依據不同治療天數，Proxalutamide治療組較安慰劑組可有效降低50%至100%的住院或死亡風險。其中，對於接受1天Proxalutamide治療的受試者，可降低50%的住院或死亡風險、接受超過1天Proxalutamide治療的受試者，可降低71%的住院或死亡風險。而當受試者接受超過7天治療，相較安慰劑組中有6人住院(其中1人死亡)，Proxalutamide治療組則無任何住院或死亡病例發生。

此外，Kintor表示Proxalutamide對重症高風險人群的療效更好，在50歲以上的肥胖人群中，可降低100%的住院與死亡風險。

值得注意的是，Kintor於去年1月至8月因外界看好Proxalutamide口服藥物的潛在商業收益使股價飆升600%以上，然而年底由於臨床試驗期中數據顯示未達統計意義加上輝瑞與默克等國際競爭對手陸續推出新冠口服藥物，股價隨後在第四季度暴跌。

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如今，中國已批准輝瑞的Paxlovid與Brii Biosciences抗體藥物，用於治療具重症高風險的輕中度COVID-19患者。隨著Kintor此次亮眼的試驗數據，除了讓股價再度翻紅外，也有望成為首個中國本土開發之口服抗病毒藥物。

資料來源：Reuters, Bloomberg

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