國際生醫新聞

秒速閱讀: 每天一分鐘瀏覽一下Genet觀點新聞，讓您跟上生技產業世界發展的新趨勢，同時可以了解各公司研發價值、競爭態勢和國內外公司市值。如果台灣老是靠授權進來的研發，而沒有自己的技術平台來發展其在不同領域的治療，終究趕不上市場的需求，台灣新冠疫苗研發就是一個案例。

mRNA技術夯應用廣

mRNA 疫苗已經研發了幾十年，可以在實驗室中快速大批量生產。 mRNA 疫苗不使用病毒本身，而是使用病毒的遺傳密碼。該遺傳密碼指示身體製造蛋白質(稱為抗體)，這有助於保護人們免於生病或患上嚴重疾病。科學家積極研發 mRNA 在癌症治療、罕見病治療、基因編輯或其他領域的應用。

mRNA將更精準對抗流感病毒

輝瑞醫學和科學事務負責人高級總監 Verna Welch表示，mRNA流感疫苗可能會改變疫苗的遊戲規則。通過使用 mRNA 技術，科學家們可能能夠更快地開發和製造流感疫苗。

1. 這在一定程度上是因為他們不必培養細胞來製造疫苗。"如果我們使用 mRNA 技術，那麼我們可能能夠在臨近流感季節時開發出疫苗，更精準的與循環病毒相匹配，避免疫苗不匹配。

2. mRNA 疫苗還可以解決傳統疫苗可能出現的另一個問題：當病毒在雞蛋中生長作為流感疫苗的基礎時，它會影響疫苗的效果。雞蛋本身使用的病毒不同於正在傳播的病毒，這可能會導致抗體無法有效對抗最新的病毒變體。

3. 人體也有可能對 mRNA 疫苗產生強烈的反應，身體會產生攻擊外來入侵者的"中和抗體"。此外，身體還獲得了"細胞免疫"的增強，這是指如果細胞被感染，身體如何反應和殺死細胞。激活免疫系統的能力可以預防有症狀的疾病，抑制感染的傳播，並預防嚴重的疾病。

輝瑞/BioNTech的流感疫苗 預計2024年上市

2022 年 7 月，輝瑞 mRNA 流感候選疫苗的二期試驗顯示出積極臨床結果，除了良好的安全性和耐受性之外，試驗參與者還具有強烈的 T 細胞免疫反應。T 細胞是識別和防禦常見細菌的白細胞。

2022 年 9 月，輝瑞開始招募 25,000 名 18 歲及以上的志願者參與mRNA 流感疫苗的三期臨床試驗。該試驗的目標之一是讓來自不同年齡組和背景的參與者參與進來，以最好地反映現實世界的多樣性。

輝瑞預計2024年mRNA流感疫苗上市。(延伸閱讀: 《疫苗》兼顧抗體與T細胞? 為什麼開發通用流感疫苗和通用 COVID-19 疫苗需要這麼長時間？)

延伸閱讀: 《FDA》授予輝瑞和BioNTech流感和新冠雙價mRNA疫苗快速通道資格(Fast Track)

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資料: 公司、FierecePharma