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專注於開發新型微生物體療法公司Finch Therapeutics於1月24日對外宣布，由於資金緊迫以及受試者招募速度不如預期等因素，決定終止候選藥物CP101針對困難梭狀芽孢桿菌(Clostridium difficile)的臨床三期試驗PRISM4，此外還大規模裁員95%的員工，並為公司旗下資產在市場上尋求買家。

Finch Therapeutics過去幾年陷入了艱難的處境，主要因為人們擔心由糞便檢體製成的療法可能有傳播COVID-19的風險。對此疑慮，FDA暫停了Finch的臨床試驗並要求針對2019年12月之後捐贈的糞便檢體制定新的檢測方案。儘管Finch於2021年11月開始為三期試驗受試者進行給藥，但不久後又再次被FDA暫停試驗，要求提供有關SARS-CoV-2病毒篩檢的更多資訊。

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由於關鍵研究項目陷入困境，Finch於2022年進行了兩輪裁員並暫停其他研究以保留其現金，甚至在8月的時候還與合作5年的武田製藥(Takeda)宣布終止合作。

眼看Finch在去年底終於解決了FDA提出的問題並有望重啟試驗，然而公司近日表示基於多重因素仍決議終止CP101的研究，包括獲得額外資金或合作對象以資助CP101計畫的機會渺茫、PRISM4試驗受試者招募速度緩慢、未經授權使用公司智慧財產權的負面影響以及產業趨勢等，在在都促使Finch的研發雄心走向終結。

而大量裁員後所留下的核心人員將專注於實現其智慧財產權與其他資產的價值，目前Finch旗下資產清單包括CP101，以及針對潰瘍性結腸炎、克隆氏症與自閉症障礙的臨床前項目與70多項專利。

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資料來源：Fierce Biotech, Finch Therapeutics

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