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位於美國加州的生物製藥公司 Abdera Therapeutics，今年 4 月 20 日首次亮相，並獲得了 1.42 億美元的 A 輪與 B 輪融資，用於開發更為精確的「放射性同位素抗體遞送藥物」。靶向放射治療藥物由三部分組成：癌細胞靶向分子、結合放射性同位素的螯合劑以及連接細胞靶向分子和螯合放射性同位素劑的接頭，目的是讓細胞靶向分子選擇性地尋找並結合腫瘤細胞，將放射性同位素輸送到腫瘤中並導致細胞死亡，從而減小或限制腫瘤的大小。

Abdera 最初的投資者是以抗體為重點的生物技術公司 AbCellera，以及生命科學投資公司 adMare BioInnovations。本次的 A 輪融資是由 Versant Ventures 和 Amplitude Ventures 領投；B 輪融資推動由 venBio Partners 領導。

Abdera 表示，目前的放射性藥物標靶藥物多是使用大型蛋白質 (如抗體) 或小型的配體。大型蛋白質只能略為穿透腫瘤，且因為在血液中循環，故易導致全身都暴露於放射性藥物之中；小型配體雖可能穿透至腫瘤內部，但卻往往無法在腫瘤內累積達到預期的治療濃度，此外還可能有腎臟毒性。

Abdera 公司的專利平臺「ROVEr」，讓該公司能夠設計出「能在這兩種標準方法之間取得最佳平衡」的放射治療藥物。該平台設計出的藥物雖含抗體部分，但是只含重鏈的抗體，並有一個特別設計的 Fc 結構域，可藉此微調分子的藥代動力學特徵。這樣的設計使其能夠實現目標專一性、腫瘤穿透力和放射性同位素積累的理想平衡，同時降低了因脫靶而造成的全身性副作用與肝腎毒性。

Abdera 目前的主要開發項目 ABD-147，針對的是 δ 類配體 3 (DLL3) ─ 這是一種在 Notch 訊號級聯中扮演重要角色的蛋白質，出現於小細胞肺癌 (SCLC) 與其他實體瘤細胞中，但在健康組織中幾乎不存在；然而，由於其表現量不很高，故較難以傳統治療方式來鎖定之。

Abdera 目前正在進行臨床前開發，以推動他們的 DLL3 靶向治療，並預計在 2024 年向美國 FDA 提交新藥研究申請。此外，Abdera 將利用這種精準放療的模組化方法，試圖突破多種癌症類型的治療困境。除了以 DLL3 為標的藥物，該公司目前還有其他 4 個臨床前開發項目，其標的則尚未公開。

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補充:放射藥物治療(radiopharmaceutical therapy, RPT)的機制是利用藥物本身的生理特性將具殺傷力的放射核種攜至腫瘤處，進而造成細胞死亡，相對於傳統放射治療(radiotherapy)，放射藥物治療除了對付原發病灶外，亦可治療轉移的病灶，因其放射線是由體內發射而非體外照射，可如同化學(標靶)治療般系統性地分布至全身，但與化學(標靶)治療不同的是，具理想標靶效果的放射藥物能於產生療效的同時，不致造成嚴重的副作用，且不需等到數個月即可看到明顯療效。(iner.gov.tw)

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資料來源：BioSpace、Abdera Therapeutics