國際生醫新聞

Metsera受青睞不外擁有現有減重市場最需要的長效型以及最夯的胰淀素(amylin)減重後選藥物。(胰淀素現在是「治療肥胖症最熱門的新機制」，延伸閱讀:《減肥*amylin》禮來每周一次減重候選新藥類胰淀素eloralintide 患者最高劑量在48 週後體重減輕了 20.1%)

輝瑞收購Metsera過程: 

1. 49億美元與65億美元的搶親....(延伸閱讀: 《減肥》兩強拚高價收購!! 輝瑞向諾和諾德提起訴訟 阻止搶親聚焦口服和注射用腸促胰島素Metsera)

2. 輝瑞向諾和諾德提起訴訟，阻止搶親聚焦口服和注射用腸促胰島素Metsera 一事，法院已經駁回了。

3. 諾和諾德可謂是全力競購Metsera公司，現在出價100億美元企圖從輝瑞手中搶走Metsera。對此在第三季財報法說中，華爾街分析師質疑公司是否對自己現有的減重研發產品失去了信心。對此，諾和諾德回應說，當你的市場是數億人的市場，患者的需求和合併症各不相同，產品線是越廣越好，從Metsera的研發中，諾和諾德看到的互補性。

4. 2025年11/7日: 輝瑞與Metsera達成合併協議修訂；Metsera董事會重申支持與輝瑞的合併:輝瑞將以每股最高86.25美元收購Metsera股票，包括65.60美元每股以現金支付，並享有或有價值權（CVR），持有人有權獲得最高可達的額外付款每股20.65美元現金。根據Biospace報導，最終Metsera可能獲得的收益超過100億美元。

目前Metsera研發中產品

包括MET-097i，一種每周和每月注射一次的 GLP-1 受體激動劑 (RA)，均處於二期開發階段；MET-233i，一種每月注射一次的胰淀素類似物候選藥物，正在期開發階段評估其作為單藥治療和與 MET-097i 聯合治療的效果很快進行兩種方法； MET-233i 的 1 期初步臨床結果顯示其具有潛在的最佳性能，並於 9 月 17 日作為最新突破性成果在第 61屆歐洲糖尿病研究協會 (EASD) 年會上公佈。

MET-097i : MET-097i 1/2 期臨床試驗的初步結果。在研究中，MET-097i 表現出了具有競爭力且持久的減重效果，包括第 36 天體重較基線下降 7.5%。 MET-097i 採用了我們的 HALO ™平台技術，半衰期約為 380 小時，支持每月一次給藥和無需調整劑量的給藥方案。最後一次給藥後，減重效果至少持續八週。正在推進 MET-097i 作為單藥療法的後期臨床試驗，以及與 MET-233i 和其他 NuSH 類似勝肽注射劑合併使用的臨床試驗。我們正在開發 MET-097i 作為生物製劑，並打算根據 BLA 在美國尋求監管批准。